因病失去肠道等器官的19岁少女用自己的方式传递勇气

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收藏文章 赞一个 已赞 2016-06-02 英国时报



只有十九岁的少女在因罕见病移除了两遍大退内侧肌肉和大肠后,用自己的经历向公众普及这种无法治愈的疾病,并呈现给世界她的勇敢和美丽。

只有19岁的Aimee Rouski在15岁那年诊断出克罗恩病,并因此入院治疗并接受了三次每次长达13到15小时的大型手术。

克罗恩病是一种原因不明的肠道炎症性疾病,引发整个消化系统的严重病变。且本病尚无根本的治愈方法。Aimee是极其严重的患者,疾病带给她的是巨大的穿透性伤口,极其严重的口腔溃疡,持续胃痉挛和疲劳。

Aimee已经罹患这种罕见疾病太久,药物治疗已经失效。

最终她只能接受手术治疗。Aimee首先接受手术,将她的小肠移出体内,而后用人造肛门覆盖伤口并收纳排泄物。

手术给Aimee留下了巨大的开放性伤口,且这样的伤口根本没有可能自我愈合。为了解决这样的问题,医院不得不移出了Aimee大腿内侧的两块肌肉来掩盖伤口。

Aimee说:“在接受再造手术前,我非常的害怕和痛苦。那种痛让我生不如死,我无法走路,不能摄入太多食物。那时我几乎瘦的没了人样。”

“然而由于这种病太罕见,大部分的人无法理解我们,更无法理解为了治疗而经历的数次大型手术。”

而Aimee只想让身边同样患这种病的患者知道他们并不孤单。他们是一起抗争病魔的战友。因此,Aimee在Facebook上分享了自己的故事。

Aimee说:“我没有大肠,直肠,结肠,肛门,我甚至还失去了我大腿内侧的肌肉。”

“对此我已经平静的接受了。然而有太多的人不能接受这样的我们,除非我们告诉他们这究竟是怎么回事。”

Aimee 一直想列每一位克罗恩患者说:“不要为你的病而感到难堪和尴尬,爱你的人依然爱你,你依然美丽。”

对自己的疾病和经历的分享和普及并不仅仅的Aimee的成果,她也看到了属于自己的乐观的变化。

之前,她并不是一个自信的人,疾病让她变的更佳悲观和自卑,而如今,她变的勇敢,坚强,也更加美丽。

分享自己的经历,让每一个人能了解克罗恩病和它带来的苦痛,进而去关爱克罗恩病的患者,这是这个仅仅19岁的女孩带给世界的爱与勇气。
网友热评
偷吃土豆的小公举:不要为你的病而感到难堪和尴尬 爱你的人依然爱你  你依然美丽
Joseph囧媳妇:克罗病人路过,很坚强也很绝望,:-( 不过日子总是要过的
四个李镭:现在的困难算什么呢
黑白饼干儿:我朋友就是克罗恩。。天哪好可怕  经常吃点什么就拉肚子的 吃东西要特别特别注意 180+的小伙纸100斤 而且是不死的癌症 治不好
精神分裂症晚期患者:我也生的这个病,胃被切了四分之一,不过没她这么严重,还是很害怕担心的,如果真的像她这样,我可能接受不了这样的自己
鹅好酷:“不要因为你的病而感到尴尬和难堪,爱你的人依然爱你”
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