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然而，随着科学的进步，困境似乎有了转机！曾经被宣告只能等死的病患，竟被治愈，就连癌细胞已扩散的也能痊愈。这些消息的背后，究竟有怎样的故事？
癌症疫苗试验大获成功
不久前，美国波士顿达纳癌症研究所和德国缅因兹大学的科研团队同时宣布了一个十分令人振奋的消息，他们针对黑色素恶性肿瘤患者的研究中所开发的基因定制疫苗，在一期试验中大获成功！
根据美方的数据，共6名黑色素恶性瘤的患者参与治疗试验，在基因定制化疫苗接种后，4人已经完全康复，体内的肿瘤细胞含量为0，跟踪了32个月无复发。另外2人虽然之后肿瘤细胞没有立即消失，但在其他常规手段辅助下，肿瘤细胞也已经消失殆尽。
而德国参与治疗试验的共13名患者，在接种后，8名患者在三个月内肿瘤细胞完全消失，连续23个月没有复发，其余5名患者参与试验时癌细胞已经扩散严重，截至研究成果公布时，2名患者的扩散肿瘤缩小，1名患者在接受常规辅助治疗后完全消灭了已经扩散了的肿瘤。
两篇相关论文发表在7月5号出版的《自然》杂志上。
目前，科学界对于如何清除癌细胞的方式已经意见统一，且简洁明了：就是锁定并破坏已经变异的细胞，同时保护好健康的细胞。
科学家为了实现这一目标已经是煞费苦心。
他们一直期望能够利用变异蛋白，做成疫苗中的抗原，增加人体免疫细胞对其分泌的抗体蛋白。但这么多年，对于人体癌症的免疫疫苗的研究在大多数临床试验中都碰了壁。
肿瘤基因细胞测序技术的成熟使得这一切成为了可能。因为针对不同患者创建个性化的疫苗，必须要先将患者的正常细胞与肿瘤细胞剥离，分别进行DNA测序，以判别患者体内究竟有哪些不同的肿瘤细胞发生了突变，才能将筛选出的变异蛋白，做成新抗原。
经过长期的研究和多方试验，试验总算成功。
对于这次的成果，大多数科学家表示感到十分高兴。但是也有肿瘤免疫学家表示，这可以说是一个很好的开头，但是实验对照对象实在是太少了，仅仅几名或者十几名远达不到充分的对照效果，不过这绝对是一个令人鼓舞的消息。
当然这个技术也需要极大的改善和成熟，因为针对每个患者都需要长达3个月的时间才能定制出个性化的疫苗，对于很多患者来说根本耽误不起这个时间。
这两项试验已经充分证明了基因个性化定制疫苗的可行性，不少制药大厂已经开始了相关的研究，随着接下来一大波的临床试验的开展，更多的问题将会被彻底解决。
抗癌疗法拯救了白血女孩
另一方面，今年8月，美国正式批准了全球第一个 CAR-T细胞疗法上市。该疗法的背后，是5年前一个身患白血病（俗称“血癌”）的小女孩的奇迹故事。
小女孩名叫艾美，5岁时患上了白血病。当时，治疗癌症的主要手段是放疗、化疗和手术。艾美在第一个化疗周期发生感染，双腿几乎不保。在等待骨髓移植期间又病情恶化，再没有其他治疗办法了。绝望的父母找到宾夕法尼亚大学的卡尔•琼（KarlJune）博士，尝试一种尚处于试验阶段的疗法。
在这个“试验”中，琼博士把艾美的血抽出来，用机器从血液中分离出一种叫做T细胞的细胞，然后再用基因技术改造这些T细胞。
改造后的T细胞叫做CAR-T细胞，能精确地找到癌细胞，把癌细胞杀死。
然后，琼博士培养更多的CAR-T细胞，把他们回输到艾美体内，让CAR-T细胞大军把癌细胞都杀死。
但是，艾美的病情并未如期好转，反而高烧到40度，昏迷不醒。医生说她很难熬过当天晚上。琼博士发现艾美的一种白细胞介素IL-6比正常水平高出数千倍。在最危险的时刻，琼博士艰难地做出了决定，给艾美用了治类风湿关节炎的药，这种药可以降低IL-6。
几个小时候后，奇迹发生了。艾美很快稳定了下来，在7岁生日那天苏醒并逐渐康复。一周后艾美接受骨髓检查，她的父亲永远都记得接到医生电话的那一刻：“艾美的骨髓正常，她的癌症没了。”
直至今天，艾美体内再没检查到任何癌细胞。
很多人把这次成功比作不亚于阿波罗登月计划的突破。美国食品药品管理局的委员长Scott Gottlieb说：“人类进入了一个新的医疗创新时代，我们可以改造自己身体的细胞，让他们攻击杀死癌细胞。”
试验成功后，琼博士的手机被打爆了。风险投资基金想让他创业成立公司，制药公司想把这项技术买过去。
如果选择创业，琼博士会赚更多钱；但卖给大制药公司，会让疗法以最快的速度商业化，疗法早一天上市，就能挽救更多的生命。琼博士选择了卖给全球最大的制药公司诺华。
据悉，该疗法的治疗费用高达47.5万美元，如果疗法在一个月内没有效果，诺华全额退款。
化疗将成过去式
上面的两大案例，有两个共同点：都是采取的基因疗法。可以说，在基因图谱揭秘14年后，精准医疗或个性化定位医疗时代已经到来。突飞猛进的新疗法改变了传统疗法，化疗将成为过去式。
基因疗法为癌症患者带来了希望，但问题是，新事物刚出，价格高昂，医疗体系和个人难以负担。希望未来疗法能普及，降低成本，真正成为癌症患者的福音。
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