生命总是为我们展现神奇。这名心脏长在胸腔外面的小女孩，虽然医生不断地警告她随时有生命危险，不过，到今年她已经长到7岁了，她喜欢画画，上艺术课。
美国佛罗里达州好莱坞市的俄罗斯裔7岁女孩维莎维雅（Virsaviya Borun）向我们展现着生命的奇迹。
维莎维雅患有极为罕见的先天畸形＂胸腹综合征＂，也称为Cantrell五联症（Pentalogy of Cantrell）。她的心脏长在胸腔外，只被薄薄皮肤覆盖。心脏的每次跳动清晰可见。
维莎维雅（Virsaviya Borun）刚出生。
在维莎维雅呼吸、咳嗽或笑的时候，她的心脏更显得突出，似乎要掉出身体。
据生命科学（Live Science）11月21日报导，可爱的维莎维雅的故事2015年就成为人们热议的话题。
美国国家罕见病组织（NORD）表示，小维莎维雅所患的胸腹先天畸形病极为罕见，在100万个出生存活婴孩中可能会有5个患此病，但是几乎在出生后几天内夭折而无法继续生长。
根据2008年的统计资料，在记载的58名这种患儿中，37名的存活时间仅为数天，而且这种患儿必须接受手术。
但是，小维莎维雅是个例外。她在11个月大就会说整句话，15个月大时开始学走路。
医生不断地警告小维莎维雅的妈妈达琳（Dari Borun），孩子活不长。但是，维莎维雅已经快乐地过完7个生日。
小维莎维雅喜欢唱歌、画小马，参加艺术课程学习。
在网络流传的视频中，维莎维雅说：＂这是我的心脏，我是唯一有这样心脏的人。＂
维莎维雅说，她要穿柔软的衣服，以免伤害她的心脏。＂我到处走、跳、跑、飞，虽然我不应该跑，＂维莎维雅说：＂但我喜欢跑步。＂
她的妈妈达琳叙述，她们从俄国刚来美国时，医生检查后表示无法帮助她，因为她的女儿很快就会死。
后来，母女俩来到波士顿，那里有医生愿意给予手术治疗，但是由于维莎维雅有肺动脉高压症状而无法接受手术。
2015年夏天，维莎维雅和她的妈妈搬到天气比较暖和的佛罗里达州，因为佛州的温暖天气可以让维莎维雅的心脏维持较好的状态。
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