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前言：这几天山东非法疫苗受到越来越多的关注，案情也持续发酵，话题热度不减反增，不少宝爸宝妈看后引起巨大的恐慌。小编一向喜欢做谣言粉碎者，最烦一些媒体夸大事实去吸引眼球，我们了解清楚事情真相，不要做虚假信传播的帮凶。小编尽量以轻松简单的风格来介绍，希望让大家能更客观的保持清醒。
这件事情也引起一些名人的关注，前天，几个月才发一条微博的影后章子怡，罕见地连发两条微博，关注这一事件。
章子怡的宝宝小名“小醒醒”，出生快3个月，正是要接种脊髓灰质炎减毒疫苗和百白破疫苗的时候。她的两条微博，一条三问中国疫苗安全问题，一条身体力行地告诉大众，疫苗不能不打：
出乎意料的是，女神这条出于好心提醒的微博，评论区却炸开了锅。评论内容五花八门，小编简单整理了一下，大概分为这几类：
说她抹黑中国的：
攻击她矫情的：
攻击她的国籍的：
还有只关心尿不湿的(⊙﹏⊙)b：
网友们的脑回路也真是清奇得可以啊
不过，先来跟小编一起回顾一下这整个事件：
其实这件事2008年的时候就已经发现了。
目前事件还在持续发酵中，但涉事省份和疫苗种类已公布。
(查封疫苗名单)
9家药品批发企业涉山东问题疫苗案被通报
△ 国家食品药品监管总局在官网发布的通知
存在问题的9家药品批发企业分别是：河北省卫防生物制品供应中心、湖南华一生物制品有限公司、陕西益康众生医药生物有限公司、山东兆信生物科技有限公司、山东实杰生物药业有限公司、郑州邦正医药有限公司、吉林尚元生物制品有限公司、济宁福泰医药有限公司、陕西医维达康生物制品有限责任公司。
国家食品药品监管总局要求，各有关省食品药品监管局对上述9家药品批发企业立即开展调查，彻底查清其虚构销售产品的真实流向，查实存在违法违规行为的，立即立案查处，依法严肃惩处。涉及其他企业的也必须追查到底。
国家食品药品监管总局还表示，各有关省食品药品监管局应于3月25日前上报调查结果，随后总局将统一向社会公开。
二类疫苗是指老百姓自愿接种的付费疫苗，一类疫苗是指政府免费向公民提供、公民应当依照政府规定受种的疫苗。相对于一类疫苗来说，二类疫苗由于是付费自愿接种，因此利润空间更大。
那么，最重要的问题来了，问题疫苗有什么危害呢？
据广东省疾控中心免疫所副所长、主任医师吴承刚介绍，接种未按规定进行规范冷链存储、运输的疫苗可能产生如下影响：
一是接种的疫苗无法产生保护效果，即接种无效；
二是疫苗长时间处于非规范冷链存储和运输可能导致成分发生变化，接种后不良反应发生几率可能会增加。
如果正规疫苗未冷藏运输或过期，接种后最大的风险就是失效，即人接种后无法对相应疾病免疫。对于狂犬病、破伤风等致命传染病，接种无效疫苗后无法防止感染，一旦感染就会危及生命。而对于甲肝、水痘等疾病，人在接种无效疫苗后会认为自身有抗体，而放松警惕，增加感染疾病的可能。
所以，大家要看清楚，这些疫苗不是有毒疫苗，只是临近过期的疫苗，可能无法产生保护效果，也有可能因为不合格的存储导致成分发生变化，接种后不良反应发生几率增加。
那么有些人可能会说，那就不接种呗，过去医疗技术没有这么发达的时候，什么疫苗都没接种过，不是都活得好好的，看起来你说的是有道理的，小编来告诉你没有疫苗的世界是什么样的。
一、脊髓灰质炎（脊灰）
脊灰是一种传染性很强的疾病，可在数小时内造成全面性瘫痪。在脊灰疫苗问世之前，几乎所有儿童都会感染脊灰病毒，每200例感染病例中会有一例出现不可逆转的瘫痪。在瘫痪病例中，5%-10%的患者因呼吸肌麻痹而死亡。
因为有了脊灰疫苗，脊灰病例自1988年以来减少了99%以上，从当时逾125个流行国家中估计的35万例病例，下降至2014年的359例报告病例。但只要还有一名儿童被感染，所有国家的儿童就都面临着感染脊灰的风险。2010-2012年期间，就发生了30多次既往无脊灰的国家出现输入病例的情况。中国也在2011年7月至10月期间经历了一次由巴基斯坦输入的脊灰野病毒引起的疫情，此次疫情累及10名幼儿和11名成人，导致2人死亡。
二、乙型肝炎
乙型肝炎（乙肝）是一种可能威胁生命的肝脏感染，可造成慢性感染，患者死于肝硬化和肝癌的风险很高。中国约有9000万乙肝感染者，病毒在其血液中长期存在。由于没有症状和缺乏检测，许多人并不知道已被感染。
自1982年以来，全世界共接种了10多亿剂乙型肝炎疫苗。在许多曾有8%-15%的儿童转为慢性乙型肝炎病毒感染的国家，通过接种疫苗，接种过疫苗的儿童中慢性感染率现已降至1%以下。
在实施乙肝疫苗接种之前，我国每10个人中就有1个乙肝病毒表面抗原携带者，人群乙肝病毒感染率约58%。据调查数据估算，1992年至2009年，全国预防了9200万人免受乙肝病毒的感染。
如果不接种乙肝疫苗，我国每年将会有40至50万新生儿因母婴传播感染乙肝病毒而成为乙肝病毒携带者。在出生第一年感染病毒的约80%-90%婴儿转为慢性感染，6岁前受到感染的30%-50%儿童转为慢性感染。慢性感染者有15%~25%可能会因罹患乙肝病毒相关的肝硬化和肝细胞癌而过早死亡。
乙肝病毒主要通过血、母婴及性接触传播，不经呼吸道和消化道传播，所以日常学习、工作或生活接触，如同一办公室工作（包括共用电脑等办公用品）、握手、拥抱、同住一宿舍、同一餐厅用餐和共用厕所等无血液暴露的接触不会传染乙肝病毒。研究也未发现乙肝病毒能经吸血昆虫（蚊子和臭虫等）传播。
三、破伤风
破伤风通常是致死性的感染性疾病，病死率在10%~70%之间；即使在具备最佳医疗条件的医院里，死亡率也有10%~20%。
20世纪80年代全球有80万左右新生儿死于破伤风，2002年降到了18万人，2008年下降到5万人。
1999-2011年期间，超过1.13亿名育龄女性接种了2个剂次的破伤风类毒素疫苗。在59个重点国家中，已有28个被证实达到了消除孕产妇和新生儿破伤风的目标（世卫组织认为，如一个国家各省的新生儿破伤风发病率在1例/千活产儿以下，则可视为已消除了新生儿破伤风。如新生儿破伤风已被消除，则可视为孕产妇破伤风也已被消除）。
2011年，中国仅报告了785例新生儿破伤风，仅有15个县报告的新生儿破伤风发病率未低于1例/千活产儿。经过2012年10月30日的核实调查，世卫组织证实中国已消除了孕产妇及新生儿破伤风。
四、麻疹
麻疹是一种传染性极强的严重疾病。在没有疫苗的年代，超过90%的人在10岁前感染了麻疹病毒，其中多数可出现症状。1980年，在广泛开展疫苗接种之前，估计麻疹每年在全世界造成260万人死亡。
2000-2013年间，麻疹免疫接种在全世界防止了估计1560万例死亡。全球麻疹死亡数下降了75%，从2000年的54.42万例下降到2013年的14.57万例。2013年，全世界约有84%的儿童在1周岁前通过常规卫生服务获得一剂麻疹疫苗。由于约有15%的儿童在接种一剂疫苗后未产生免疫，因而推荐使用两剂疫苗。
我国在1965年开始使用麻疹疫苗之前，每年报告的发病率为200-1500/10万，平均每年报告300-400万病例。由于未免疫儿童数量众多，在2005-2008年间，中国每年仍报告约10万麻疹病例。2011年，中国的麻疹发病率降到了0.76/10万。
中国在实现消除麻疹目标方面仍面临挑战。保持流动人口和难以接近人群的常规免疫高接种率，仍是一项挑战。某些城镇地区仍有较多病例，也让情况变得更加复杂。
五、百日咳
百日咳是引起全球婴幼儿死亡的一个重要原因，2008年全球百日咳发病约1600万例（其中95%发生在发展中国家），约19.5万儿童因此死亡。在20世纪50年代和60年代实施大规模疫苗接种后，发达国家的百日咳发病率和死亡率下降了90%以上。
六、白喉
历史上白喉一直是最令人恐怖的儿童期疾病之一，19世纪80年代在欧洲和美国发生的白喉大流行期间，一些地方的病死率高达50%。据估计在20世纪80年代大量使用白喉类毒素以前，在发展中国家每年约有100万病例，5万~6万例死亡。在1980~2000年期间，白喉在全球的总报告病例数减少了90%以上。
看了上面这些数据，你还敢不接种疫苗吗？还敢穿越回没有疫苗的古代吗？
所以，疫苗还是要打。自费的二类疫苗，也还是要打。
所以，我们不能忽视疫苗，该打还是要打，但是有一些注意事项，每一个为人父母者都要看：
1、疫苗还是要打。自费的二类疫苗，也还是要打，这个观点没变，因为虽然打了疫苗也有打到失效疫苗的风险，但不打的话就等于完全裸奔啊！
2、更新建议：如果同一种疫苗，有免费的也有自费的（比如乙肝疫苗、甲肝疫苗），就打免费的。
3、纠结的是自费的五联或四联疫苗，因为五联或四联很方便，可以少打好多针、少跑好多趟，我是非常推荐五联疫苗的，有六联更好。如果你觉得你那里的接种单位可以放心，五联或四联还是很值得打的；如果不放心，那还是分开打免费的脊灰疫苗和百白破和自费的Hib吧。
4、如果乙肝疫苗打的是自费的话，可以考虑验一下抗体；如果没有抗体，可以补打。
5、如果百白破打的是自费的话（五联或四联或单独的自费百白破），下次受伤需要打破伤风疫苗时，就重新打。
6、如果当地开展疫苗强化免疫或补充免疫活动的话，按要求进行接种。
话题再汇到醒醒妈章子怡这里，小编觉得，章子怡这回实在太无辜了。
她也只是个普通的母亲，疫苗事件闹得人心惶惶，为自己的孩子多问几句，这是妈妈关心孩子的天性使然，发微博也只是好意提醒，怎么就沦为众矢之的了呢？
难道正常人看了这条微博，不应该是这样的反应吗：
也许有人不信，但其实大多数人都不知道，在接种疫苗的时候，可以像章子怡一样这样做。
小编就曾经听到过一段对话：
老王：小李，昨天带你家孩子去打疫苗了？
打了，臭小子哭得我耳朵都快聋了。小李：
老王：哦？打的什么疫苗？
没注意啊，把接种本给护士看看就行了呗。小李：
老王：那接种告知书仔细看了吧？
都是字谁看？反正和装软件一样，直接点同意不就行了。小李：
由此可见，也有许多家长并没有意识到，在预防接种的过程中，为了确保宝宝接种的安全，自己也是可以起到重要作用的。
每次疫苗一出新闻，家长们第一反应是怪当事人丧尽天良，然后是怪政府监管不力。可是换个角度想一想：
作为父母，我们自己是不是尽到了责任？
我们对传染病、疫苗、预防接种有足够并且科学的了解吗？
我们知道我们在带孩子接种疫苗时，享有哪些权利吗？
我们是否意识到了，我们应该去主动行使这些权利呢？
章子怡的微博告诉我们，每一个家长，在给宝宝接种疫苗时，都享有充分的知情权。我们应该主动去问，主动去掌握我们应该知道的所有信息。而不是按照别人的安排，走个过场。
也许有人要说了，章子怡可以问，我们不能问。她是名人，所有人都配合她，我们不过是普通人，谁愿意理你？就像下面这位：
然而，这么说的人，你错了！
“多句话”不是任何名人的特权，而是每一个受种者理应享有的知情权。
章微博的评论里，就有工作多年的防疫医生主动说，
“三查八对五告知是我们的专业素养。”
所以，被甩脸子算什么？这是别人不够专业，而不是我们做错了事。
为了宝宝的健康，就应该迎“难”而上。
不仅要问，还要问得理直气壮！问得清楚明白、切中要点！
家长要及时询问、了解给孩子接种的是什么疫苗、预防什么传染病。同时，也可以像章子怡一样，询问疫苗规格、注射剂量、疫苗批号、疫苗有效期等问题。通常来说，在给孩子接种时，接种医生都需要当面拆开所要注射的疫苗的包装。如果没有，家长可以询问。
一问疫苗品种及作用
每种疫苗的接种禁忌并不是完全一致的。所以，接种前，家长一定要详细了解该类疫苗的接种禁忌，以免发生误种，对宝宝的健康造成不利影响。
二问接种禁忌
每个宝宝的身体状况不同，免疫能力不同，接种疫苗后，有可能会产生不同的反应。不良反应通常分为三类：常见不良反应、罕见不良反应和极罕见不良反应。家长通过询问做到心中有数，就不会一发生异常就手忙脚乱，也不会出现严重问题而毫无所觉。
三问不良反应
通常来说，接种完疫苗，需要在现场留观30分钟。但是接种不同的疫苗后，需要注意的事项也各不相同。比如有些疫苗，宝宝接种后出现若严重不良反应，则不应再接种第二针。
四问接种后注意事项
带孩子打预防针，该问清楚的一定要问清楚。
但是家长们的一些顾虑也并不是没有道理。接种门诊通常十分繁忙，大型门诊的一个接种日，一天就要打几百针。接种医生常常忙得连喝水的时间都没有，更不要说详详细细地把这四个问题逐一向每一位家长解释清楚了。
所以，家长可以提前通过其他手段先做一些了解。比如，仔细阅读接种告知书。
接种告知书将疾病介绍、疫苗作用、接种禁忌、不良反应、注意事项等问题都介绍的十分清楚。家长可以先仔细阅读接种告知书，再将不清楚的问题，以及一些需要在接种现场问清楚的问题（如疫苗规格、注射剂量等），向门诊医生或护士询问答案。
同时还要注意接种疫苗前后的一些问题：
接种前，家长应将孩子近期的健康状况如实向医生说明，以便医生判断是否适合接种。
接种后，不要急着带孩子离开，应在医院观察15-30分钟，待没有不良反应，并得到医生确认后再回家。
回家后，家长可以给孩子吃一些容易消化的食物，多喝白开水，不要洗澡。另外也需要密切观察孩子的反应。
一些疫苗接种后可能引起局部反应，如轻度肿胀、出现硬结等，都是常见现象。接种疫苗后的全身反应有发热和周身不适，一般发热在38.5℃以下，持续1-2天均属正常。无论局部还是全身的正常反应，一般不需要特殊处理，多喝白开水、多休息即可。
如出现高热、休克、惊厥、重度水肿及其他严重症状，爸爸妈妈最好向医生咨询，千万不要擅自用药。
这样既能提高效率，也能解决问题，何乐而不为？
总之，我们的目标，是做一个上得了厅堂、下得了厨房、顶得住冷脸、懂得了疫苗的新好家长。
那么章子怡家醒醒所打的美国疫苗是怎样的呢？
在美国食品与药品管理局（FDA）批准疫苗上市之前，疫苗已经被科学家们严格试验丶检测，证明是安全丶有效的。疫苗是目前人类对付传染病最好丶也是最经济的武器。然而，没有任何一种疫苗是100%安全或有效的。个体之间免疫系统的差别导致有些人（包括儿童）在接种疫苗后，或者并无保护效果，或者有副反应（严重的还可能致死）。
但是和药品不同的是，疫苗是给健康人（其中许多是儿童）使用的，因此严格的安全标准是必须的。由于接种疫苗对人们而言是普通而又容易记忆的事，在接种后发生的任何疾病都可能会归罪于疫苗。事实上许多疾病和疫苗接种并没有关系，只是恰好在接种后并发的。所以利用科学方法和研究认定真正的疫苗副反应尤其重要。
美国国家儿童疫苗伤害法案
在上世纪70年代中期的美国，由于接种白百破（即：白喉丶百日咳和破伤风）疫苗而产生的伤害（大概丶可能是）的法律诉讼案件显著增加，使疫苗安全问题成为公众的焦点。这种情况有点类似现在的中国。尽管缺乏科学证据证明原告或其监护人所受伤害是由于接种疫苗而产生的，但是美国的法庭仍然判决赔偿。为了减少疫苗生产商承担的风险和公共卫生的担忧，美国国会于1986年通过了国家儿童疫苗伤害法案（National Childhood Vaccine Injury Act，NCVIA），直接产生了如下结果：
1丶成立国家疫苗项目办公室（NVPO），专门协调美国健康和人类服务部（DHHS）下属所有和疫苗接种相关的所有部门的活动，包括CDC丶FDA和健康资源和服务管理局（HRSA）。
2丶NCVIA法案要求所有管理疫苗的卫生机构在每次给疫苗被接种者接种疫苗前，必须向本人或其监护人提供“疫苗信息声明”（VIS）。这些疫苗包括上述的百白破丶脊髓灰质炎以及麻疹丶流行性腮腺炎丶风疹丶乙肝丶B型流感嗜血杆菌和水痘等。每个VIS的内容包括对每个要预防疾病的简单描述以及疫苗的风险和益处。美国CDC开发了VIS并将其分发给各个州和地方上的卫生部门，以及医院等卫生机构。
3丶根据NCVIA法案，国家疫苗伤害赔偿项目（NVICP）应运而生，专门用于赔偿由于接种疫苗而引起的伤害。
4丶NCVIA建立了来自美国医学科学院（IOM，我国尚无类似组织）的委员会来审阅有关疫苗副作用的文献资料。这个委员会得出结论：目前人类对于和疫苗有关的风险的知识仍然很有限。
疫苗安全监测：批准前阶段
和药品类似，预防性疫苗在批准上市之前要经过严格的临床前和临床试验以确保其安全。首先，会用计算机预测疫苗将会如何和免疫系统相作用。然后科研人员会对疫苗在动物身上做试验，这些动物包括老鼠丶豚鼠丶兔子和猴子。在疫苗成功通过这些临床动物试验后，FDA才会批准在人身上进行临床试验。参加这些临床试验的人是完全志愿的。许多人选择牺牲自己的时间和精力来促进科学进步。在所有志愿者参加这些临床试验之前，他们都会收到知情同意书，以确保他们都理解试验的目的和潜在的风险以及他们愿意参加试验。
疫苗获批上市是一个漫长的过程，和药品类似，可能长达10年甚至更长时间。同样和药品类似，疫苗获批前也要进行三个阶段的临床试验（即一至三期）。简单而言：I期临床需招募20-100志愿者，耗时几个月，主要是评估疫苗的基本安全性和确定最常见的副作用；II期临床则需要几百名志愿者，耗时几个月到两年，主要是确定疫苗的组分，多少剂量是必要的，更详细丶更多的常见副作用。III期临床则需要几百名至几千名志愿者，耗时几年, 所以III期临床试验是疫苗获批上市前最后阶段的试验，也是最重要丶耗资最大的。由于接种疫苗的试验组可以和没有接种疫苗的试验组直接比较，所以研究人员可以确定疫苗副作用。需要指出的是，并非所有的疫苗必须要经过临床试验才可批准，有些针对恶性传染病的疫苗，如被CDC认定为A类（危害性最高级别）病菌的炭疽杆菌，由于医学伦理等原因，炭疽病疫苗有效性试验不可能在人身上直接进行试验，所以对此类疫苗，FDA豁免临床试验（除了I期临床的安全性试验）。当然这类疫苗，一般民众无需接种，在美国主要是用于战略储备，以备不时之需（如遭遇生物恐怖袭击时），因为炭疽杆菌是理想的生物武器的原材料。
疫苗安全监测：批准后阶段
在疫苗获批用于公众使用后，其安全性会继续被监测。FDA要求所有的疫苗生产商在每个批次的疫苗在上市之前要提交样品，并且疫苗生产商还要将他们对疫苗安全性丶效力和纯度的检测结果同时提交给FDA。每一个批次都需要检测是由于疫苗对于环境因素如温度很敏感，在生产过程中也可能被污染。在过去10年中，FDA总共只有主动强制召回三个疫苗批次：一次是由于标签错误；另一次是生产过程中被污染；第三次是由于FDA在一个生产工厂发现可能的制造问题。当然这些召回事件并不包括更多的由疫苗生产商发起的主动召回，最近的例子发生在2013年12月16日，美国默沙东公司通知FDA主动召回Gardasil®疫苗（人乳头瘤病毒四价疫苗，用于预防宫颈癌），原因是在制造过程中由于玻璃破碎导致为数极少的包装瓶可能混有极微量的玻璃碎渣。
尽管临床试验提供了疫苗安全的重要信息，但由于试验人数相对较少（几百到几千），数据总是有限的，只有当疫苗被数以百万计的人接种后，罕见的副作用和延迟出现的副作用才会被发现。因此，美国联邦政府建立一套监控系统用以检测接种疫苗后的不良反应。这个系统称为疫苗不良反应报告系统（VAERS）。这一系统对于美国监控疫苗安全发挥了重要作用，下面将简单介绍。
疫苗不良反应报告系统（VAERS）
VAERS于1990年由美国CDC和FDA联合建立，该系统用于收集和分析目前与美国批准的所有疫苗有关的不良反应（副作用）。不良反应定义为在接种疫苗后产生的健康影响，这个影响可以和疫苗有关，也可以无关。在2008年，VAERS共收到25000个不良反应报告。其中，9.5%为严重反应（引起残疾丶住院丶威胁生命的疾病和死亡）。任何人均可向VAERS系统提交报告。尽管VAERS可提供有关疫苗安全的有用信息，但是其数据还是有限的。因此，研究人员在近年来开始采用大规模数据库如VSD（Vaccine Safety Datalink，疫苗安全数据链），由于篇幅所限，本文不再详谈。
国家儿童疫苗伤害赔偿法案
如前所属，国家疫苗伤害赔偿项目（NVICP）赔偿由于接种疫苗而引起的伤害的个人，这种赔偿是基于“无过错”原则的。所谓无过错意思是说提出索赔的人无需证明自己的伤害是由于医疗机构或疫苗生产商的过失所引起的。NVICP覆盖所有针对儿童的常规推荐疫苗，赔偿方案根据疫苗伤害表，该表总结了疫苗引起的不良反应。该表是医学专家组根据医学文献讨论确定的。美国根据这个列表建立起了疫苗救济基金。基金来源于列入疫苗伤害表中的疫苗收缴的税金。法律规定对列入该表的疫苗每售出1个接种剂量要交纳0.75美元税收，作为救济基金来源。个人及其家庭可以通过三种方式获得赔偿：第一种是说明其伤害（上述疫苗伤害表中所列的）是在接种疫苗适当的时间间隔后发生的。其它两种方式包括证明疫苗导致的不良反应和伤害或表明疫苗加重了接种前就已有的健康状况。
我国不少儿童在接种疫苗后，产生了各种各样的不良反应，有的导致终生严重残疾，这些儿童的家庭理应得到赔偿，美国的NVICP国家赔偿机制以及“无过错”原则对于我国以后制定相关法律，相信会很有借鉴意义。美国的NVICP已经实施近30年，而我国这方面还几乎是空白，为了受伤害儿童的家庭及时得到赔偿，我国的立法部门能否早日制定丶通过相关法律?!
最后还是要提醒大家一句，面对此类相关家人身体健康的事件时，擦亮眼睛，多去了解再发声。顺带辟谣一件事情：
早在2013年财新记者郭现中就拍摄完成过一组有关疫苗问题的深度报道《疫苗之殇》,qi引起广泛关注，更是在这次疫苗事件中再次被大家传播，下面节选其中一部分：
经的架子鼓十级的活泼女孩因注射麻疹减毒活疫苗 ，现在身心都受到严重摧残，在鬼门关几度挣扎之后虽然在渐渐康复，但是那架凝结父母希望的进口鼓她已经几年不摸而落满灰尘。
董梓欣现在已经是植物人状态，父母常年不回来，把这个孩子交给了七十岁的爷爷奶奶抚养。2009年5月,董梓欣的出生给家人带来了莫大的快乐。同年12月,奶奶带孩子去卫生所接种了A群流脑疫苗和口服轮状病毒疫苗,结果孩子当天就开始发烧，辗转多家医院后，医院告诉他们:孩子造成的脑损害不可逆转,任何治疗均不再有价值。
从死亡线上被救回来的许译文大脑严重受损，在经过多次干细胞移植之后，唯一的进步就是会在父母的要求下击打几次小鼓。2011年2月,许伟的妻子带女儿许译文接种了百白破的第二针和脊灰的第三剂。5天之后孩子突然出现发热、抽搐等症状,两天下了四份病危通知书。历经三家医院一个多月的治疗,女儿生命体征才得以稳定下来。但此时孩子已 经脑部萎缩,基本处于无意识状态,失去肢体活动能力, 市人民医院的诊断为:病毒性脑病。
2012年4月23日,龚建的妻子抱着孩子去了社区卫生服务中心接种疫苗，疫苗接种后孩子身体出现异常，在血常规检查的时候发现血小板竟然只剩下11个(人体正常值是100~300),孩子连夜住进了ICU。医院连下了几次病危通知书,并很快在5月8日做了第一次骨髓穿刺。在一次次的骨髓穿刺中,这个一岁半的孩子受尽了折磨,妈妈精神也接近崩溃。可最终还是没能停住死神的脚步，2013年4月22日凌晨,龚子崇因血小板过低导致的颅内出血去世。
谢俊杰今年5岁,本应该是起淘气不消停的年纪,但他大部分的玩耍时间都是在阁楼上独自度过，一刻也不能离开父母的视线。注射疫苗导致的“血小板减少性紫癜”,这个拗口的名字如同一个隐身的魔鬼,随时威胁着他的生命。
2013年清明节，夫妻俩回了老家给去世已经三年的孩子的坟头立了块碑，并冲洗了和孩子等大的照片，就像孩子还活着。2009年,女儿费晶铭正值花季,天生一副好嗓子学美声,梦想考上解放军艺术学院。同年11月打了甲流疫苗,之后被诊断为“急性重症再生障 碍性贫血”。晶晶在入院到去世前,三个月的时间里 做了四次骨髓穿刺。在最后一次穿刺中生命体征恶化，最终离开人世。
这篇报道于此次的问题疫苗无关！报道中的疫苗属于非法商贩的假疫苗，与此次问题无关！！！
结束语： 疫苗非小事，希望相关部门能够尽快查清，解除大家对预防接种的顾虑。妈妈们也需要密切关注起来！
部分图片来自网络，部分内容来自于央视新闻，大众网等。移民家园网综合整编
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