地中海贫血，又称为海洋性贫血。地中海贫血是一种遗传的疾病，是人群中最常见的不完全显性的慢性溶血性贫血病，属于一种“可防难治”的遗传性疾病。患有地中海贫血症病人的编码血红蛋白的基因丢失了或者是突变体(与正常的基因不同)，严重型的地中海贫血症经常是在早期儿童就能够诊断出来而且终身伴随。
地中海贫血的类型为α型和β型，主要是根据正常血红蛋白中的两种蛋白链命名的。每种地中海贫血症的基因型是由亲代传给子代的，都具有轻度和严重两种类型。
我国南方部分省市20%人口携带地中海贫血基因。调查资料显示，除广西外，广东、海南、云南同样为地中海贫血高发区，尤其是香港。其次，福建、四川、贵州、湖北、湖南等地也较为常见。
假设一对夫妻，他们双方都带有地中海贫血基因，即使两人都是轻型地中海贫血，他们的子女就会有25%是重型地中海贫血，50%的可能是轻型地中海贫血，另有25%的可能，也就是四分之一的可能是正常的孩子。
假设只有一方是轻型地中海贫血者，他们的子女有50%的可能是正常小孩，50%的可能是轻型地中海贫血，不会有重型地中海贫血小孩。
不管什么情况，地中海贫血患者在生育下一代之前，如果能做好筛查和诊断，就可以把下一代患重型地贫的机会降到最低，甚至可以完全避免对下一代的遗传。
地中海贫血症可以通过干细胞或骨髓移植治愈，但前期可以通过胚胎植入前遗传学诊断进行预防。进行胚胎植入前遗传学诊断PGD，又称第三代试管婴儿。PGD是在试管婴儿技术基础上出现的，可用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因，是ART与分子生物学技术相结合发展的产前诊断技术。精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外受精的试管婴儿避免一些遗传疾病。此技术同时还能选择宝宝的性别避免遗传基因。
对于地贫患者，第三代试管技术是治疗的最有效手段。PGD技术通过前几代试管婴儿技术所取得已经受精并培养发育到有8个细胞的胚胎中，用细针抽取出一个细胞，对细胞中的23对染色体进行遗传学检查，如果胚胎没有遗传性疾病，再将这个检查结果正常的胚胎放入子宫内，从而帮助地贫患者提供生育健康的宝宝的机会。
泰国第三代试管婴儿能让地贫患者享受简单的手续和流程，保证在最有效的时期怀上宝宝，不再和四分之一的命运做赌注，实现真正的优生优育。
回复“流程”查看：泰国试管流程表
回复“成功率”查看：怎么提高泰国试管成功率
回复“费用”查看：2017年泰国试管费用和明细
回复“包成功”查看：泰国试管防骗小妙招
回复“高龄”查看：泰国试管是高龄的最佳选择
回复“遗传病”查看：泰国试管怎么解决遗传病
回复“性别”查看：泰国试管怎么儿女双全
微信：1553997693
电话：13724250229
你真的会怀孕
