夏天一来，在萨斯喀彻温省（以下简称“萨省”）的社区里常有摆着小摊贩卖柠檬水的小孩们，通过这样的劳动来赚钱零花钱，然而今天我们要介绍的这位来自穆斯乔的小女孩可不一般。

九岁的卡西迪·埃文斯（Cassidy Evans）每天都会在她家门前的辛普森大街上贩卖柠檬水，从早到晚，绝不歇业。她如此努力并不是为了零花钱，而是为了治疗囊性纤维化症。去年她总共筹集了1.1万加元，而今年更是创了1.27万加元的新高。

“我们真的是太感动了！我们从未想过大家可以这样团结，我们太爱穆斯乔了！”在接受采访时，卡西迪的妈妈金伯利（Kimberly）激动地说道。这些贩卖所得都将捐赠给加拿大囊性纤维化症协会用于研究相关疗法。

卡西迪本人就是囊性纤维化症得患者，她四岁时被诊断出患有此病，2015年搬到穆斯乔后，全家便开始了贩卖柠檬水之旅，呼吁大家关注囊性纤维化症。

英语中有句谚语是这么说的：如果上帝给了你酸酸的柠檬，那么就把它做成甜甜的柠檬汁吧。卡西迪一家正是如此，与其垂头丧气坐以待毙，不如做些什么可以改变世界的事情。卖柠檬水让卡西迪重新找到了生活的希望。

金伯利进一步表示：“对于病人来说只是躺在病床上是一件极其施加负面情绪的事，卡西迪能够通过贩卖柠檬水把她周围的人、她的朋友、邻居、家人都汇聚到一起，找到积极帮助她的方式，又让她觉得自己也在为自己寻找治疗的出路，这是多美好的事啊！”

当卡西迪初次被诊断患有该病症时还没有药物可以用于治疗，而且患者的普遍预期寿命也较短，但现在已经有两种治疗药物了，这和基金会的投资研究是密切相关的。

“我们每天都更充满希望，最近刚刚完成一项药物试验，很快又有新药可以专门治疗卡西迪患有的这种囊化纤维症了。”金伯利表示，“由于这是根植于基因的疾病，作为囊化纤维症的患者也许永远都无法完全痊愈，不过总有些东西能让卡西迪和其他四千名加拿大患者可以更勇敢地去面对病魔。”

加油！卡西迪！