7月4号，James Chapman迎来了自己的25岁生日。家人给他准备了可口的蛋糕，上面覆盖了厚厚一层巧克力，插上了五颜六色的蜡烛，一切都那么美好。。。

但躺在病床上的他，只吃了一口蛋糕。

就这一口，还让他恶心了半天。但对他来说，这是一个里程碑！这一口蛋糕，是这辈子他吃过最丰盛的一餐！

不过James可怜巴巴的说，他想吃培根，煎的脆脆的那种。。。啊，那种香气。。。

不行了，同为吃货的小编，眼泪都要下来了有木有！！！

James患有一种非常罕见的病症：假性肠梗阻。

啥意思？肠梗阻本来是一种凶险的急性病，大家都知道人的肠子很长，本来是应该按照一定规则排列的。要是肠道某处打结，就会引起出血，下面堵住了上面就当然不能进食，就会呕吐。。。真性肠梗阻必须马上手术治疗，切除坏死的肠子，不然有生命危险。

别问小编为什么了解这么清楚，小编曾经因为这个在医院躺了一个星期，切了一段小肠，肚子上留了一道疤。。。

不过小编现在又变成一个活蹦乱跳的吃货了。James更加不幸，他的假性肠梗阻，是因为神经抑制。。。就是本来没有这个病，身体非觉得你得了这个病！超级大的玻璃心有木有啊！（小编苦逼文科生，浅显理解，还望专业医学人士多多指教）

所以，吃什么吐什么吃什么吐什么。。。

怎么治啊？首先，轻一点的可以饮食疗法：低脂低糖低纤维素；还可以用抗生素或者药物来缓解。但是，这个病其实就是无药可医，连做手术都不行。。。唯一能够长期使用的方法就是：TPN。

啥意思？就是全胃肠外营养。也就是说，完全不吃东西，所有的营养都通过静脉注射打进人体。对于James这样的重症患者来说，长期TPN治疗是唯一的办法。

所以，从很小很小开始，James就没有吃过东西。有一次他妈妈给他吃了一口医院的冷粥，他说那是他吃过最好吃的东西。

他妈妈Kate开玩笑说，要是他能吃我做的东西，还不要夸我是美食家了啊！

其实，James还有个双胞胎兄弟。对他来讲，看着自己健康兄弟成长、上学、工作、玩耍、交女朋友，真的很让他难受。。。

他不止一次的想，为什么是我得了病。。。虽然这样想很不好，但他也想过，为什么不是他。。。

还好，医生给James提出了新的治疗方案，不是现在的胃肠都不好用吗？咱们换！

等了很久，找到了合适的供体，今年5月22日，James在墨尔本接受了一个长达14小时的手术。换了胃、肝、十二指肠、胰腺、和肠。所以，今年7月4日，他25岁的生日，他终于能吃一口蛋糕了。

James的妈妈Kate说，从没想过他能活到25岁。“我本来以为，他能活到10岁，就算好的了……”

James说，他从来没有想过这个问题。反正每一天都活到最好，他从不去想自己能不能看见明天的太阳。

下一步怎么办？James和妈妈打算搬到新西兰来，希望能在James适应了新的器官之后，在基督城重新开始生活。

“能有正常的社交，能做正常人做的事。。。这就是我最大的愿望。啊，还有培根。”

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