澳洲研发新药!儿童恶性白血病领域取得巨大进展,绝症患者治疗有望迎来曙光!

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收藏文章 赞一个 已赞 2016-07-25 环球移民澳大利亚移民


来源:今日悉尼,版权原作者所有。


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澳洲珀斯一个医学团队致力于研发治疗婴儿恶性白血病的新药,他们的研究取得很大进展,新药有望通过临床试验。

据澳洲广播公司报道,现年22岁的Georgia Lowry20年前曾患白血病,当时她的细胞样本被捐献给医疗机构。最近,科研人员开始利用她的细胞探寻新的药物治疗方案。

通常,白血病的存活概率为50%,但Lowry当时只有2%的存活概率。后来她接受了妹妹的骨髓移植,成功活了下来



但还有许多婴儿因为患有这种恶性白血病而丧失性命。这也是Mark Cruickshank寻找新的治疗药物的原因

Cruickshank来自珀斯 Telethon Kids Institute。他说:“患有此类型白血病的婴儿存活率很低,大约只有30-40%。而且婴儿太小,不能接受大剂量的药品。”



他的团队利用Lowry和其他捐献者的细胞样本在实验室中复制白血病,以此实验新的药物组合。

Cruickshank表示他们发明的新药,加入到普遍用于儿童白血病治疗的药物中后,增强了后者的药效

研究人员表示,这种新药的毒性低于现有药品,配合使用新药可以减少化疗的剂量。

Cruickshank团队希望新药能通过临床试验,目前相关研究成果已经发表在《白血病》(Leukaemia)期刊上。


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