昕乐-疾病易感基因

2017年03月23日 昕乐精准预警


易感基因检测服务


1、检测目的:

易感基因就像一颗颗“地雷”,深埋在这些基因组中。一旦被有害的外在因素激发,就会发生突变,诱发特定的疾病。携带易感基因的人群接触某些不良因子和不良环境时,其疾病的发生率比不携带该型基因的人群要高几倍甚至几十倍。通过与正常人的数据配对比较,经统计算得出的易感基因诱发疾病发生的概率成为“易感率”。

2、检测项目:

本检测应用口腔上皮细胞检测,使用先进的检测分析设备,定量检测您所提供的样本进行疾病的易感风险,对疾病易感风险进行评估,从而使被检者能及时了解自己的疾病易感风险。

3、评估内容:

易感基因是与生俱来的,就像深埋在细胞中的地雷,如果不被触发,一辈子静静地潜伏着。易感基因检测的结果是以易感风险的高低表示出来的。检测结果易感风险高的人群,仅表示该类人群对相应的疾病容易发作,在有害环境因素的影响下,比正常人群更容易患上该种疾病,但并不代表一定会患有该疾病。如果检测结果是低易感风险的人群,仅表示您对于该疾病的易感性低,也并不代表您永远不会患病,您在日常生活中,仍需注意外界有害因素(病毒、炎症感染、辐射、毒物和污染的环境)的影响。易感风险高的人群,最应该做的,是进一步做“昕乐”疾病风险因子检测。监测易感基因是否在发生突变,诱发疾病。

4、易感基因检测的好处:

易感基因检测是针对健康人寻找隐藏的“基因地雷”的技术,通过血液、组织细胞检测与疾病发生密切相关的基因突变位点(SNP)。单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP),主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的基因序列多态性。SNP碱基序列的改变可使以其为蓝本翻译的蛋白质序列发生改变,从而影响了蛋白质的功能,导致相应的疾病发生。通过检测疾病相关基因的SNP类型,即基因变异的位点,就可以判断您携带的基因是否为该疾病的易感基因,就是我们比喻的“基因地雷”。

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