天然保健品市场乱象丛生，产品标签往往含有误导信息和未经证明的功效，为此加拿大卫生部(Health Canada)计划全面修改针对天然保健品的规管条例。

 

目前，加拿大天然保健品的规管与药品类似，生产商必须向联邦卫生部申请销售许可，获得独一无二的编号，并在产品标签上注明是已获卫生部许可。

 

但与药品生产商不同的是，天然保健品生产商不需要为产品的功效提供充足证据，就可以上市销售。

 

根据新拟议的规定，卫生部计划统一监管天然保健品、非处方药品和化妆品，将这些产品按潜在健康风险划分为三类。

 

大批维生素、矿物质和顺势药（homeopathic products）和化妆品列为“低风险”，意味着不再由卫生部颁发许可，也被禁止在产品上注明有任何疗效或防止某种疾病的功效。

 

消费者在购买一些顺势止咳药、中草药剂时，就能分辨其是否经过卫生部的批准认定。

 

列为“中度风险”或“高度风险”的非处方止痛片、抗过敏药和其他产品，将由卫生部重新评估，只有在提供充足科学证据后才能作出健康方面的声明。

 

新举措是为了保障消费者在购买保健品时，意识到保健品不像处方药那样，有同等的科学依据。

 

此外，卫生部还将申请新的权限，对不安全的天然保健品和化妆品强制回收。

 

违规的生产商也将受到更严厉的处罚。目前，违规天然保健品和化妆品的最高罚款额是5,000元，违规的非处方药品最高罚款是500万元。

 

卫生部也会要求保健品和化妆品经销商缴纳许可费。

 

目前卫生部正在向公众咨询关于新法规的意见，咨询期将于10月24日结束。