导语 同一种药物，自己要花$5000，隔壁床却只要花$6.2！病人气炸了讨要说法，医院却只问她：你要钱还是要命？

36岁的Danielle Tindle十年前曾经患上霍奇金氏淋巴瘤，得益于良好的治疗措施和医疗保险，她幸运地治好了。

十年之后，她却不得不再次光临医院，这一次，她得了一种更加罕见的肿瘤。

为了治病，她每两个星期要进行一次免疫疗法，一次就要花费$5000！

医生告诉她，她用的药不在药物优惠项目（PBS）里。

起初，Danielle以为是自己的病症太罕见了，所以才没有把治疗这种病症的药物纳入优惠项目。

前前后后，她已经为这种治疗花了不下$80,000！

直到有一天——

她隔壁床来了一个患常见的黑色素瘤的患者……

在医生给这位黑色素瘤患者治病时，Danielle赫然发现，人家用的药不就是自己用的那种吗？

可是医生却对人家说可以享受药物补助，每剂只用花$6.2！

Danielle立刻就炸了！你在逗我？！

一样是病人，一样的药，怎么我就要花$5000，她就花$6.2？这事儿必须说清楚！

结果，医生告诉她，问题不是出在药上，或者院方，而是出在她自己的病上！

Danielle表示：那就是药物优惠项目(PBS)有问题。同样的药却对病人差别对待，没有人可以说这么做是公平的！我理应享受补助！

澳洲罕见癌症部门的主管Richard Vines也表示，很多被诊断出罕见癌症的病人，都以为澳洲完善、安全的医疗体系会为他们提供药物或治疗补贴，可实际他们并没有被照顾到。

（Danielle曾为癌症慈善机构做宣传）

据悉，Danielle得知这一情况后，就拒绝继续支付高昂的药费，要求享受同等待遇，因此治疗都被耽误了。

医院已经给她下了最后通牒：你的病已经耽误不起了，要钱还是要命，自己选一个吧！

Danielle对此很无奈，只能妥协先进性治疗。她的父亲还在为女儿继续奔走。