每一年,新西兰都不断有新生儿患上此病,你还能对它视而不见吗?

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收藏文章 赞一个 已赞 2016-10-05 新西兰天维网



岁月倏忽,斗转星移,一路走来至今,新西兰天维网成立已经有15个年头了。




从最初的社交论坛,到发展成涵盖多项业务的综合传媒机构,天维网与华人朋友们建立了紧密的联系,也成为了新西兰华人社区最有影响力的、成长最迅速的媒体机构之一。


15年的成长中,天维菌除了关注自身发展,同时也致力于回馈当地社会

15周年之际,我们组织和策划了一系列丰富多彩的活动:“6.12”郎朗演奏会及钢琴比赛、“7.16”中新电商论坛、“9.17”春季集市……


通过不同的角度丰富了大家的生活,天维菌不断努力着。


但我们深知做得还不够,作为有社会责任感的媒体,回馈社会和帮助那些需要帮助的人是我们最想做的事。


今天,天维网15周年庆系列活动最重要的一环

“Loving Heart”系列慈善活动

正!式!上!线!


作为扎根新西兰长达15年之久的本地华人媒体,通过实际行动为社会传递爱心是我们的责任。




本次,天维网与慈善组织Heartkids NZ(新西兰儿童心脏病基金会)合作举办的系列慈善活动,旨在帮助心脏病儿童,让更多患者家庭能够顺利度过难关。


为何
是他们?

About Heartkids NZ


新西兰慈善组织那么多,为什么我们选择与这个机构合作?

整个社会发展的历程中,人类与疾病的斗争从没停止过,而随着医疗水平的不断提高,人类“胜利”的地盘越来越大——当然,也付出了相当大的代价。


在诸多病症中,先天性心脏病一直是医学难题——直到今天也是如此。


先天性心脏病症状千差万别,轻者可能终身无症状,重者却可能出生就产生严重缺氧、休克甚至夭折的现象。

有时你以为在医学昌明的今天,心脏病不算什么严重疾病了。但天维菌要告诉你,先天性心脏病,特别是较为严重的重症患者,目前没有根治方案。




在各种先天性心脏病中,学名叫“法洛四联症”的婴儿先天性心脏病是最为严重的病症之一。俗称蓝婴病,因心脏内部损伤导致供给肺部的氧不足产生缺氧,让婴儿皮肤青紫,发病率高达千分之七。

当时医疗条件不足的情况下,因这种病夭折的婴儿非常多,也有人将患有这种病的孩子叫做“蓝精灵”,无不透着惋惜与怜爱。

这种疾病的治疗方案,临床至今仍采用叫做“BT分流”的手术来解决,是一种姑息疗法,即便手术成功,孩子在10岁前的死亡率仍高达75%。

目前在新西兰,平均每周有12个新生儿有先天心脏缺陷;在中国,发病率也高达0.4%-1%。

从某种角度上说

并不是我们选择了Heartkids

而是这些孩子,选择了我们!!!


今天,我们的“爱‘心’公益网站”正式上线

http://www.skykiwilovingheart.com/


你可以在网站上看到来自主办方的爱心寄语

还将了解到本次系列慈善活动的整个流程




我们精心设计了独特的T恤和冰箱贴,届时将在奥克兰多处进行义卖(具体地址请关注我们的后续报道),所得善款将捐赠给Heartkids NZ。


如果,你偶遇了正在义卖的天维菌,请稍稍驻足,为我们的公益添助一份力量!



11.5/天维/慈善/晚宴


作为天维网15周年庆典的压轴晚宴,我们将在11月5日搭建起一个新西兰的高端企业相互交流的平台。


我们邀请社会各界名人提供拍卖物进行慈善拍卖,希望为新西兰儿童心脏基金会募捐画上一个完美的句号。


媒体行业与公益慈善行业气质相近、精神契合,我们关心着公众所关心的问题,也都遵守着同样的社会契约精神

本次爱‘心’系列慈善活动,天维网还与新西兰当地知名杂志媒体《Eye视野》合作,不仅传承了中华民族源远流长的慈善思想,更加彰显了中新媒体共同的社会责任。



如果你也满怀爱心

希望能为慈善贡献一份力量

请即刻登录“爱·心专页”了解活动详情


还可直接进行捐款

http://www.skykiwilovingheart.com/

15年很长

长到岁月改变了我们的青葱模样


15年很短

短到互联网朝夕间就改变我们的生活


天维网希望和您一起

在慈善和公益的道路上一直走下去


  ↓↓↓ 点击"阅读原文" 登陆爱‘心’公益网站

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