感人!澳洲夫妇身患重症,没有青春期,没有性冲动!但依旧克服一切困难走到一起!

2016年09月23日 微悉尼



今天,小编看到这样一个有爱的爱情故事,


男女主人公叫Rebecca和Daniel Howard,


女生今年20岁,男生今年23岁。


从名字就能知道,


现在他们已经是一家人了。

 


这不是一个普通的爱情故事,


因为他们都患有一种罕见的疾病--卡尔曼综合症,

 

卡尔曼综合症,


是一种极其罕见的遗传病,


全球发病率仅为十万分之一,


患者会有嗅觉缺失或减退的低促性腺激素型性腺功能减退症,


青春期发育延迟等。



也就是说,


患病者身体会被定格在孩童期,


如果没有医疗干预,


就永远不会经历青春期,


不会有生殖器官和性冲动。

 


Rebecca15岁就被诊断出患有这种病,


“我15岁时看起来就像10岁,胸部也没有发育。


医生一直以为我是晚熟,


最后检查发现我子宫的大小就像6岁的女孩。


Daniel17岁时被确诊,当时他看起来像12岁。”

 


但幸运的是,


这个病让他们得以相遇。


两人被确诊后不久,


都加入了同一个Facebook小组,


群里都是得这种病的病人。


就像是命中注定,


两人因病结缘…


聊得十分投机..


他们一起接受治疗,一起互相鼓励与病魔抗争,


慢慢的,他们成了恋人。


那时,Daniel19岁,住在澳洲,


而Rebecca16岁,住在美国。


他们每天都能在Skype或 Facebook上聊上好几个小时,


Rebecca说:“我们都疯狂地爱着对方,我们都说,是上帝将我们带到了一起。”




他们虽然相隔两地,


但没什么能阻挡不了他们相爱。


他们经常跨越半个地球就为见上一面,


每一次都那么甜蜜。




在对方的陪伴下,


两人还一同接受了激素治疗,


现在两人终于过上了健康的性生活。


在接受激素治疗前,Rebecca说自己从没想过和别人约会:“以前我从不想和任何人有亲密行为,也没想过那种事,但现在不同了。”


然后,


他们举办了婚礼,




长达两年的异地恋终于修成正果,


他们现在定居新州Nyngan,




过着甜蜜的小日子,从此不再分离。


两人还打算在不久后要孩子,


虽然对他们来说有点困难。




小编相信积极乐观的他们一定会一直幸福下去! 

 

祝福他们吧!


编辑:April 陶陶


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