前两天一个美国小男孩过生日，就被推上了热搜榜
他叫Tres Johnson，是一个出生在美国的“双面脸男孩”，刚出生就被诊断患有罕见的先天性脸部畸形（Craniofacial Duplication），当时医生判定生存机率为零。
但他刚刚度过了13岁的生日！获得无数网友的祝福！
对他来说，多活的每一天都是福气。
对他的父母来说，哪怕有万分之一的机会，都不会放弃让孩子生存下去。
Tres Johnson是幸运的。
而在英国的一个9个月大的宝宝，却没有这么幸运。
他的麻麻Yates在网上分享了一张他被插着呼吸机奄奄一息的照片，激动的说：看，宝宝眼睛睁开了……
引得无数人唏嘘……
不久前，医院和法院站在理性的角度，判决孩子连眼睛都睁不开，无法救治，不如让孩子有尊严的离开。
这是一个令全英国感到悲伤的故事……
这个宝宝叫Charlie，去年8月4日出生。
一开始，一切都很美好，小天使的到来，让他的粑粑麻麻倍感幸福，不出意外，这将是一个幸福的三口之家。
可是在第8周的时候，麻麻Yates总觉得，孩子抱着怎么越来越轻，按理说，小宝宝都是一天比一天壮实的。
夫妻俩赶紧去医院检查，医院得出一个残忍的结论：
Charlie得了一种全世界只有16人得过的疾病——线粒体消损症（mitochondrial depletion disease）。
在英国，每200个新生婴儿，就有一个患有线粒体缺陷。而Charlie患上的这种病是其中最严重的一种，目前全世界没有找到有效的治疗方法。
Charlie的身体开始急剧恶化，视听、呼吸、肝肾、心脏等器官也逐步衰竭…甚至，他需要使用呼吸机来维持生命，用鼻管来引流流食和水……
在短短的一个月内，Charlie丧失了听觉，肌肉无力移动，进入终日昏睡的状态。
为了让孩子得到治疗，夫妻俩带孩子去了伦敦著名的儿童医院，这也是全欧洲最大的儿童健康研究中心Great Ormond Street Hospital。
意想不到的是，本该治病救人的医院，却给他们带来了巨大的冲击！！！
检查、分析、再检查、再分析……最后医院告诉孩子的父母：
。。。我们真的没有办法治。。。建议姑息治疗。
什么意思，这就等于放弃治疗！！！
Yates和她的丈夫Gard根本没法接受这个不人道的判定。作为爸妈，孩子唯一的依靠和希望，哪怕有一点点希望，他们都要坚持下去，寻找一切可能的办法救孩子。
医院靠不住，就靠自己；医生不管，就自己上。
Yates上网查了很多相关案例和资料，了解到一位美国医生提出的核苷分流治疗法（nucleoside bypass therapy）。
美国医生指出：“这种疗法可以通过给Charlie一种健康人可以自己产生的东西——脱氧核苷酸，这样，Charlie的DNA就有可能被修复。”
据说这种疗法已经治好了几位有同样病症的人，虽然没有Charlie严重，但这还是给夫妻俩很大的信心。他们决定带孩子去美国治疗。
可没想到的是，这时候医院竟然阻止夫妻俩带孩子去美国治病。
医院说：这种疗法没在国际学术行得到承认，你们是想把孩子送过去当小白鼠吗。更重要的是，宝宝终日经手病痛的折磨，不如让他早点解脱。这等于是，直接提出，让孩子安乐死。
这还不算，医院再看到Yates和Gard的“执迷不悟”，认为医院有责任帮助父母做出正确的选择。在今年三月份，医院做了一件震惊医疗界的大事：
医院一直诉讼把Yates和Gard告到了英国高级法院，要求立刻停止Charlie的呼吸机，并且禁止夫妇带着孩子去国外就医！
夫妻俩愤怒又奔溃，作为孩子的父母，难道坚持让孩子活下去，错了吗？？？
他们开始四方奔走，向媒体讲述自己的事，希望得到大众的支持。
同时，他们在Gofundme上发起目标130万英镑的捐款！
不到两周，从名人到普通家庭主妇，共有81000人捐款123万英镑，堪称全英国“第二大规模网络捐款”。
可4月11日，法院在多轮激烈辩论之后做出了最后的判决：
医院胜诉，医院有权利停掉Charlie的生命维持机器……
法官在判决后说：
“我怀着非常沉重的心情做出了这个决定。为了Charlie自身的利益，我必须这么做。没有任何治疗手段能够治愈Charlie大脑的损伤。
也许带Charlie去美国进行治疗有益于现代医学的发展，但对Charlie本人没有好处。Charlie应该有尊严地离开这个世界......”
这个判决让夫妻俩快疯了。
没有任何人有权利夺走一个人的生命，
不管是法官、医生还是其他什么人！
5月2日，Yates和Chris提起上诉，
“高级法院不应该夺去我们最后的唯一的希望！”
“他们从未想过回头看看整件事情，想想有没有‘如果’的可能性！”
但这次上诉结果再一次让他们失望了。
携手并进的Yates和Chris，为人父母的夫妻俩，为了孩子，他们继续在最高法院提起上诉！
5月31日，就在Charlie的生命维持机器将要被停止的几小时之前，英国最高法院终于受理了这个案件
Yates和Chris又为宝宝多争取了几百个小时的生命，他们又有了新的希望。
6月8日，持续了近三个月的生死战，迎来了最后的结果
最高法院的判决结果让夫妇俩跌入绝望的最深处：
医院有权利在24小时之内停止Charlie的生命维持设备！
宝宝并没有停止生命迹象，Yates和Chris的努力只是为了要让宝宝继续活着，为什么，就是不行呢？
走出法院的夫妻俩失声痛哭……
法院外还有很多Yates和Chris的支持者，给予他们安慰和支持....
网友也为此吵翻了：
有的支持父母，控诉法院的判决：
不能理解法官的判决！尽管希望渺茫，但却是他唯一活下来的希望，而法官却拒绝给她这个机会！
不能理解我国的司法体系，现在孩子的父母已经筹到了钱带他去美国看病，他们想让他活下去，但法官偏偏让他死，有尊严地死！这个孩子不能讲话所以法官永远不能知道他的感受！“
“祈祷法官和其他与做这个判决相关的人陷入同样的境地，只有这样他们才能明白当事人的感受！他们的做法无异于谋杀！”
也有的支持医生和法官：
“法官考虑到这个孩子不会活下来的，而且美国的治疗还处于试验阶段才做出的这个决定。虽然法官不知道孩子的感受，但电子医疗设备将痛苦显示得清清楚楚。为孩子感到抱歉，但医生不是上帝，也不能怪他们。“
“即使让孩子接受治疗，那也不能提高他的生活质量，他将永远处于脑损伤的状态中，我真的不希望我的孩子生活在机器循环的帮助下。在这件事上，我支持法官的判决”
Yates和Chris与医院和法院的战争结束了，可他们对宝宝的爱从没有停止……
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