重大突破!澳洲研发新神药,治愈儿童恶性白血病,彻底杀死癌细胞!

2016年07月24日 澳洲微报



在科技不断发展的今天,澳洲科学家又给全世界带来了一个重磅好消息,珀斯的一个医学团队一直致力于研发治疗婴儿恶性白血病的新药。如今他们取得了重大进展,新药将步入临床试验阶段。

 

事实上,这一新药的希望来源于一名年轻的西澳女性。Georgia Lowry, 今年22岁,在20年前,在她2岁的时候险些命丧黄泉。作为一个患有癌症的新生儿,Lowry的父母在当时被告知,Lowry的存活率只有2%!

 

已经成年的Lowry在接受采访时表示:

“你听说过生存率这种东西吗?它通常是50%左右或者什么,然而我当年的生存率是2%!我无法想象我父母听到这样的生存率时候的心情。”


在Lowry第一次确诊时,科学家就收集了她的细胞,接着Lowry接受了来自她妹妹的骨髓移植,成功活了下来。这称得上是一个奇迹!

 

不过,大部分患有白血病的婴儿都没有那么幸运,因为小婴儿太小,不能承受高剂量的药物,往往会因为患上恶性白血病而夭折。



通常患有白血病的婴儿存活率只有30%到40%,负责研发这一新药的Mark Cruickshank博士表示,他和他的团队正在从Lowry小姐捐助的细胞中寻找解决方法,目前已经找到了关键。

 

相比现在正在给患有白血病的孩子使用的药物,Mark Cruickshank博士所研究的新药将更加有效,并且可搭配化疗,减少药物毒性。目前这一研究已经发表在《国际白血病周刊》上,获得了全世界的关注。

 

在此之前,澳洲医学界也研发出了治疗成人白血病的药物,研究人员表示,名为Venetoclax的新型药品,有望治愈一些无生还希望及低的癌症,包括令人闻风丧胆的白血病。

 

据了解,由澳洲分队组织的研究是在Royal Melbourne Hospital和Peter MacCallum Cancer Center展开的,团队利用研究出的新药“Venetoclax”(一种小分子Bcl-2的抑制剂,Bcl-2是一种蛋白质,会延长癌细胞的存活期)在癌症患者身上进行试验。


这种新药的临床试验为4年时间,并且在116名患者身上显示出良好的效果,这116名患者包括墨尔本的患者和美国的患者。试验显示, 新药可以显著地减少血癌细胞的数量。


并且,有79%的慢性淋巴性白血病(CLL)患者对药品呈现出了阳性反应;另外有20%既往接受过治疗但失效的患者,在参加试验后体内竟然完全没有癌细胞的踪影了。



随着医学越来越发达,人类研制出更多的药物来抵抗各种疾病,Venetoclax经过三年研究方才进行生产,这也是该药物第一次用于人体试验。不知道治疗儿童白血病的药物将何时面市?


不管怎么说,澳洲专家对这次抗癌药物的研发是功不可没的,希望这一药物可以尽快正式发售,用以拯救癌症患者的生命。

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