一名带有罕见先天性疾病的中国小男孩，获得了数百万人的关注，这名不幸的孩子出生在中国湖南省，先天患有严重的面部横裂，这意味着，在他的嘴部两侧存在巨大的裂缝，一直延伸到两侧的耳朵。

据《每日邮报》报道，由于面部先天畸形，惠康（Huikang，音译）似乎有两副面孔，媒体将他称为“面具男孩”，他拥有这个昵称已有7年。

根据长沙媒体先前的报道，2009年3月4日，惠康生于湘潭市中沙镇一个不那么富裕的家庭。作为新妈妈，易莲溪（Yi Lianxi，音译）第一次见她的孩子却不那么快乐，看到孩子的第一眼她就崩溃了。

她表示，生下孩子后，医生们先是避免让她看到孩子，后来她不断地要求，医生们只好抱来孩子，但看见孩子后，她的“整个身体都失去了知觉”。她告诉记者：“孩子在哭，我也在哭，我的心都碎了，这为什么会发生在我身上？”

易莲溪生下第一个孩子时，她才23岁，被孩子的先天缺陷击溃了，但她同时也很迷惑。她表示，怀孕期间接受了3次超声波扫描和一次多普勒超声扫描，未检测到孩子的脸部畸形。

惠康的奶奶甚至说，很多朋友建议他们应该扔掉这个孩子，但她回答说：“我们怎么可能扔掉他？”生活在中国传统的贫困农村，惠康的家人因惠康的反常长相，遭到了邻居的嘲笑和看不起。

2010年，中国媒体大量报道了这个“面具男孩”的新闻，他的母亲将他送到位于长沙的解放军第163医院进行治疗。

媒体和公众对惠康和他的家人表示同情，但惠康的家庭却因为高昂的医疗费用而苦苦挣扎。医院的医生告诉记者，当时惠康的情况极为罕见，非常严重。医生说：“他不仅仅是软组织损伤、断裂和错位，颧骨、颞骨、蝶骨和上颚都出现了损坏。”

公众纷纷伸出援手，捐款给惠康的家庭，据说在2010年，他们就在手术上花费了40万元人民币。

（图片来源：《每日邮报》）

去年5月19日和9月1日，惠康在解放军第163医院接受了两次手术。在电视采访中，主刀医生称两次手术都非常成功，但惠康还需要等待10年，以观察他的骨头是否以正常的方式生长。

上个月，惠康的故事又一次出现在中国的网站上，他的照片被传播到了社交媒体和在线论坛中，但现在还没有关于惠康的最新消息，《每日邮报》联系了中国解放军第163医院，正在等待医院的回复。

责任编辑：Fred Zhang，yy

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