AlloOnc公司抗癌干细胞处理

编号：TECH1962

公司：

AlloOnc公司是一个刚刚起步的生物科技公司，他们的宗旨是延长癌症患者的寿命。公司成立宗旨是发展创始人发明的抗癌干细胞处理，将这项发明带入临床，市场并且最后用于患者减轻各种癌症带来的痛苦。目前我们正在寻求资金帮助我们达到我们2020年我们的主打产品肿瘤杀手可以通过药品临床试验申报注册。

问题：

超过90%的死顽固是因为所有癌细胞转移导致的。现在市面上的治疗无法锁定从原发肿瘤转移的这些单个细胞目标并传播转移身体致命的其它部位的。世界上有1/8的成年人死于癌症。2013年,有近600000死者,在美国几乎3倍新病例,美国花费超过2630亿美元的医疗保健费。但是目前市场上没有有效的治疗方法。

解决方法：

AlloOnc 公司的主推治疗产品，肿瘤杀手，与现有的癌症药物不同，是一个灵活的药物。传统的治疗方法都有剧毒并且对病人的癌症转移是无效的。肿瘤杀手产品是天生就针对与于肿瘤干细胞工程,面对特定的癌细胞转移,部署他们的活跃分子和化疗。

知识产权情况：

在2013年由尤西 大卫申请的肿瘤杀手的专利申请失败了。在未来几周AlloOnc 公司将全力商讨IP申请许可的事情。

预期市场机遇：

癌症死亡率增加或保持比较静态,而医疗费用和治疗持续增加虽然肿瘤治疗改善了过去40年。这正是我们的目标。全球肿瘤市场是最大的单一疗法之一,行业价值估计有910亿美元(人类)和5亿美元(同伴动物)。持续的生命损失和金融urdens癌症的强烈主张一种新颖的方法。因此我们目前的目标是这些服务水平低下的人类和犬类癌症类型,长条件的目标扩大到其他转移性癌症的治疗方法。40000 - 50000新胰腺癌患者和18000 - 20000年每年新犬骨肉瘤患者诊断(在美国),我们的市场份额在未来90%无法生存的癌症患者,也开始有85%的胰腺癌和犬骨肉瘤患者。

竞争优势：

AlloOnc 公司提出的第一个灵活细胞疗法,我们的肿瘤杀手专利未决,现在针对胰腺癌癌但适用几乎任何癌症。肿瘤杀手将防止所有类型死亡率90%的癌症致命的转移。通过大大增加治疗特异性,肿瘤杀手的目标降低疗效引起的不良症状,导致病人痛苦和不适。因此减少了需要额外的药物来应对这些副作用,MSK的癌症治疗也将大大降低整体成本。医生、医疗保险提供者和病人都将发现这些MSK的独特优势。通过停止转移,我们的疗法有可能拯救数百万人的生命。

HemoGenyx 有限责任公司---生物制药公司

编号：TECH1978

投资额： $2,000,000

地点：北卡罗来纳州布法罗

简介：是一家生物制药公司，开发一种新的治疗血液疾病,如白血病,淋巴瘤,骨髓衰竭的产品。该公司利用一个特殊的类可以生成无癌的细胞,病人配型血液干细胞。

在美国血液癌症的影响超过110万人,仅在2014年有超过估计156000新病例。用尽了所有可能的方法之后,血液癌症患者通常会有博雅/剩余肝星状细胞移植是唯一的治疗选择。公司试图解决以下问题博雅/肝星状细胞移植:

高失败率的博雅/肝星状细胞移植-50%博雅 /肝星状细胞移植失败由于身体排斥移植手术并发症或复发的疾病。 博雅/肝星状细胞移植胞捐献者的严重短缺 - 65%的患者需要从一个不相干的捐赠者移植肝星状细胞,但无法找到匹配。

解决方法：公司利用成人血原性内皮细胞(任意细胞),由创始人费拉地斯拉夫桑德勒发现,可以生成无癌肝星状细胞用于移植治疗血液肿瘤效果优越。

机会：基于中心站的数据,2012年有17938位患者在美国进行博雅/肝星状细胞移植。这些移植可以分为两类:

自体（利用患者自己的细胞）：2012年有10403位患者移植

同种异体(利用捐献者的细胞): 2012年有7535位患者移植

竞争：公司提供市场上只有治疗或试验,能有效调整血液系统“空白”和减少癌症复发的风险。任意解决方案将使传统的博雅/肝星状细胞移植的卓越的成果,同时目前已经在现有的治疗中心利用技能。

知识产权：公司拥有独家,在世界范围内,分领牌权许可发明公开审理目录号码：D6561并且命名为为“隔离术后血原性内皮和应用,”康奈尔大学研究过程中由Dr.Sandler制定。(PCT / US14/65469)

第三方验证：公司开发的技术已经被审核并由独立咨询委员会公认的来自生物制药行业科学和思想领袖，风险资本社会和威尔康奈尔教员接受。

监管策略。公司计划利用FDA的(1)罕见药物和/或(2)人类的细胞,组织或细胞或组织产品设计程序,以导航临床试验加速时间表。

干细胞技术的创新

编号：TECH 2097

amniochor 生物科技公司为围产期干细胞技术和替代的脐带血行业带来了新的生命。

目前，父母有权把脐带血存放公共银行，可用于研究或者非血缘移植。或者，他们可以支付给存储细胞的家庭银行，可以用于个人使用。

使AmnioChor技术不同的是冷冻一整片羊膜胎盘组织的过程，包括骨髓间充质和上皮干细胞。这种方法可以提供更多的机会来应用细胞，这些细胞具有独特的品质，和脐带血不同。脐带血细胞分析过程技术使其应用更为有限。

如果他们的血液存储在血液银行，AmnioChor将储存样本。父母可以选择储存胎盘组织以在将来个人使用，来自捐赠的样本也要储存好。

首席执行官Russ Schweizer说：在未来的六个月，公司希望投资$300,000 来发展本业务。其产品是基于罗格斯大学医学院的研究 。

amniochor技术是用无菌样品收回的形式，这仍然是它第三原型的发展阶段。父母从AmnioChor 购买试剂盒，带到操作室，采集样品，然后寄回储存。一些脐带血银行也是主要的形式。

对于推出的产品，公司计划瞄向一些更大的机构，但是目前还没有合同落实。 Schweizer指出这种商业模式是可扩展的。

脐带血干细胞存储和检索已经有二十年，但只有低于百分之3的美国父母选择利用过程，Schweizer解释说。他相信这种新型技术的实际应用将和证明围产期造血干细胞储存的治疗价值相配。

羊膜的建立有类似的任务，但是在公共使用上有一个特定的焦点。该组织目前不具备接受和储存样品–他们请求捐赠款。

Schweizer先生在医疗行业的产品开发上有着广泛的背景，去年六月成为 AmnioChor 的首席执行官

至于实际产品在投入使用后和专业培训，Schweizer先生是持乐观态度的。

未来六个月投资额：$300,000

分子组装--- DNA合成技术

编号：TECH2100

经营综合报告

分子组装是一种正在发展中的革命性的使用N酶法的DNA合成技术；自然得到DNA.这种转换方法是基因学领域的关键-时间长-保真度高-有效的DNA-对于加快新兴的合成生物学产业是很重要的

最初的DNA合成。作为应用生物系统公司的创始成员，Dr.j.william Efcavitch 和 Curt Becker在30年前开发和商业化了突破化学为基础的合成DNA的方法。这种深远的贡献开启了基因组的时代（目前是150亿美元+行业）促进了遗传密码的阅读和对生物学的理解。这一技术突破中的应用已经触及和增强了社会的很多方面，从我们的人类学根源的理解到我国的刑事司法制度，我们如何诊断和治疗疾病，我们的食物。

DNA合成的下一代。合成生物学应用在农业，工业生物技术和制药行业，所有写下新的遗传密码重新编程细胞产生有价值的新一代的产品，整个生物体具有令人难以置信的新特点。Curt Becker 和 Bill Efcavitch重聚，解决这些缺点，使用自然发生的，已经进化专门生产DNA高效可靠的酶。

技术开发。分子组装的酶法合成工艺过程中利用“自我消除核苷酸终结者”每四个碱基组成DNA。这些核苷酸类似物是设计的酶的有效基板。每周期只允许一个核苷酸的加入。周期的第三个步骤需要终结者的定量去除，得到真正的等效生物（高保真）DNA.

由DNA 阅读到DNA的写作。基因组学和生物技术行业正在转型过渡期，通过DNA序列分析主要重点分析和阅读基因组，合成生物学，重点是工程生物学和“写作的新的基因组”。高质量的按需遗传密码背后的新疗法“由FDA和与之相关的许多大型IPO和高价值的医药产业发展研究”授予了突破的地位，并承诺确保疫苗有颠覆性的进步，纤维，先进的化学品，环境整治，和食品都远远超出我们今天能生产的

合成生物学的希望和他的成功实施已经成为美国及世界其他地区优先考虑的事。在其开创性的白皮书“国家生物经济蓝图”（2012）白宫呼吁政府和行业的各个领域来推进这个生物技术的新时代。在向国会报告中，代表所有政府部门和美国能源部的国家机构，“在合成生物学的试验中，主要的局限性是大的DNA合成和结构组装，这是昂贵的，缓慢的，易有误差的。新的生物生产系统工程需要新的方法”分子组装相应这一号召。

市场。 合成生物学市场（每年成长40%，到2019年估计在13亿美元）是最初的目标，分子组装技术将被广泛使用，由现在的$12亿，每年增幅10%

经验丰富的团队 分子组装有一支经验丰富的团队，包括Dr.j.william Efcavitch 和 Curt Becker ，他们吸引了强大的商业和发展的领导者，是引导公司从开发到商业化的关键顾问。

知识产权 公司有很多的专利，包含合成核酸的DNA和RNA物质组成，工艺和设备。PCT申请额外的应用已经提交了

企业模式 分子组装计划扩大许可（现在六家公司的基因合成的市场供应量是70%），大型制药公司和其他新兴的合成生物学的最终用户。预计3-5年可实现目标

融资和运营 公司融资业务通过美国国立卫生研究院和美国国家科学基金会的资助，限制私人资本。目前正在寻求250万美金完成4个阶段的发展和开始合成方法的优化。本轮融资500万美元，为期两年，到2019年，公司将实现超过1亿美元的收入

寻求资金：250万美金

地点：加利佛尼亚州 圣地亚哥

AmnioChor是一家基于围产期干细胞技术的生物科技公司

编号：TECH2102

AmnioChor正在建立一个基于低温贮藏活体羊胎盘组织的组织库。再生医学和目前以及未来的细胞疗法，都会极大的依赖于在一出生就及时被冷冻起来的多能干细胞和多能非胚胎干细胞。

市场上商业收获和冷冻干细胞是在1995年正式推出的,从第一家脐带血库的出现到今天极速增长到在私营存贮机构有将近200万的脐带血样，以及公立贮存机构的超过600,000个血样。

AmnioChor是一家基于围产期干细胞技术的生物科技公司，这是一个已被鉴定过在人类原有的干细胞基础上可以获得和保留羊膜胎盘膜的来源和方法。羊膜是脆弱的两个细胞层结构组织，具有固有的治疗品质，当然还由一层多能皮膜干细胞组成，这被AmnioChor称为羊膜衍生干细胞（ADSC’s），是由间叶细胞组成的。这些干细胞大大不同于脐血干细胞。AmnioChor正在创建一个叫做“OmniBank”的组织库，是基于私营收费的大众低温贮藏未受损的羊膜库。

现今最普遍的方法收集间叶干细胞就是从骨髓中提取，这是一个带有侵略性以及非常痛苦的过程。但到2013年通过移植造血干细胞与前些年相比已经明显减少，同一时期，研究和积极的临床研究在大大增加。AmnioChor也已开发出了最佳回收、保存和隔离优良品质和数量的间叶干细胞的方法。

AmnioChor目前正在寻求第一回合的$300,000美金的资金支持，用来完成阿尔法商业化认证；这大约需要5个时间月完成。下一步，是第二回合$720,000美金的资金支持，寻求完成β临床研究和获得美国药品监督管理局的管理机构要求，这又需要大约6个月时间。最后是整整$2,100,000美金的需求，用以进入基础架构以及作为头两年的运营用费。公司预想第一个24个月的净收益通过OmniBank的私营储存运营完成。以及到第三年，积累的年净收入达到300万美元，第4年达到700万美金。

AmnioChor未来计划将OmniBank商业模式放到全球环境中，而且目前正在香港建立一个除芝加哥MATTER办公室之外的实体公司。除继续开发AmnioCEPT产品外，还会集中在增长迅速的中国，新加坡，印尼，和印度拓展市场。目前在1700万的中国新生儿中，只有不到1%的会选择贮存他们的干细胞。

投资资金：$1,200,000

地址：伊利诺伊州 芝加哥

加利佛尼亚州通用型血液替代品，前4阶段$6,000，000

编号：TECH 2228

机会

据估计，世界每年缺少7500万-9000万单位的血量。此外，话费在血液配型上的时间和金钱还有疾病传播的威胁创造了一个独特的市场机会：一个通用型红细胞代用品的发展。这个市场规模估计为每年850亿美元。

技术

公司已获得加利福尼亚大学圣迭戈分校关于大量胚胎干细胞的专利的生产工艺和红细胞繁殖的独家授权； 该过程利用一种复制骨髓微环境的新型技术，这种技术通过加入骨髓间充质干细胞（MSC）进一步刺激骨髓间充质干细胞对缺氧诱导的临时生产。通过开拓胚胎干细胞中的通用型红细胞的发展，将成为市场上安全第一，无毒，适用广泛，易于使用，低成本，长寿命的血液替代品。癌症的风险通常是和胚胎干细胞有关联的，不会随着CD34+增殖也死忙，因为红细胞没有细胞核，因此没有任何遗传物质，这可能会是癌症的风险源。

公司将开发自动化的生产规模“生物反应器”有能力大规模生产红细胞。

发展阶段：我们已经在实验室研究了血液，并且在实验室对小白鼠进行测试

价值命题&分化

我们的技术有着大规模的潜力，红细胞的大量生产，因此使新鲜的，人类的，普遍的捐助者，红细胞的成立利益商业化。

资本要求&投资回报率

寻求投资：前两年的前4阶段$6,000，000

公司计划筹集资金，预期的回报率在5年至少为5亿美元

寻求投资：前4阶段$6,000，000

地点：加利佛尼亚州

纽约州粒细胞注入-癌症治疗还是死角？

寻战略合作伙伴，专利所有

编号：TECH 6040

我们在癌症治疗方面有一个非常有潜力的专利治疗技术。这项发明已经白鼠临床试验成功。在先期临床人体外试验中会有很好的预期效果。如果这项技术在身体上试验成功，那么癌症的治愈就不会是遥远的未来。

意外发现-癌症抗体白鼠

十年前，一个癌症研究员在做关于在通过在白鼠腹内注入一种强力癌细胞来获取抗体的试验的时候，她发现一只老鼠没有腹水。腹水是由于白鼠体内注入癌细胞产生的结果。考虑到可能是一个失误，研究员重新在那只白鼠体内注入癌细胞。首先双倍增加量，然后是10倍增加。然后又进行两次10倍增加。在很多次在这只白鼠体内注射之后，甚至是正常值的1000倍。这只白鼠都没有任何癌症的症状，而且没有死亡。基于这个方面，研究员们决定继续研究。

传送癌症抗体-重大里程碑

当科学家们意识到这个抗体是遗传而不是身体反应的时候，一个里程碑到来了。研究人员们可以通过血液创建一个有癌症抗体的白鼠群。而且他们发现了这些白鼠的两个有关系的事实。癌细胞抗体和自然的退化。有这两个特点的白鼠在早期注入癌细胞后完全不会往下发展。可以抵抗癌细胞。而那些已经对癌细胞进行杀死的白鼠在晚一点对它们注入癌细胞的话，就会发展成癌症。但是癌细胞也会显示出自然退化现象。

然而，更巨大的发现是，当来自有癌症抗体或自然抗体的白鼠的粒细胞注入到那些患了癌症的白鼠身体中时，癌细胞也死亡了。这是一个里程碑式的发现，当那些有癌症抗体的或自身抗体的粒细胞注入时，癌细胞会消除，这让我们充满希望。在对白鼠的临床测验中，这种癌症治疗方法成功率100%。

而且，研究人员初步证明了，杀灭癌细胞的活动不是因为T细胞，T细胞过去被认为可以提供癌细胞抗体，而且是人们研究的主要课题。这是通过在缺少T细胞的白鼠上进行癌抗体克隆证明的。

会在人类身上起作用吗？下一步跳跃

第二个主要的飞跃将会是看它是否会在人类身上起作用，如果起了作用，或者一小点看起来有希望的话，这都将是癌症治疗中一个最大的突破。更重要的是，这个突破不会花费很久，通过对患有癌症的人进行粒细胞注入，很快就会有答案。癌细胞注入手段已经经过验证是安全的，被美国药物局所许可的技术，

两个早期临床证明，它确实在人类身上可以起作用。在有癌症抗体的捐献者中取出的有癌症抗体的白细胞，完全治愈了患有肉瘤，白血病，以及前列腺癌的白鼠。这种癌症从来没有被现存的癌症治疗方法所成功治疗。所以人类的癌细胞抗体在老鼠身上起了作用。

人类的抗癌细胞也通过试管有效杀死了人类的肉瘤，白血病，乳腺癌等癌细胞。所以粒细胞注入很有可能比传统癌症治疗方法更为有效。因为我们的用于治疗的粒细胞是用来保护健康的人类。负作用很少能被知道，所以希望基本的血液传送负作用能少一些。

公司的核心技术
已经存在的癌症治疗，像癌症免疫和其它以T细胞再造为基础的治疗都是以修复或提高癌症患者的免疫细胞为基础的。可主要的问题是这些努力都是在我们完全不知道对免疫系统起了什么作用的情况下进行的。这就像修理一辆车而不知道它的问题在哪。也就是说，还没有一个非常成功的癌症治疗方法可以具有有意义的医疗利润。

相反的，我们公司的治疗理论就是简单的用在健康人体转移过来的高效的免疫系统去代替那些高危的可以引起癌症的免疫系统。

粒细胞注入理论有四个新的元素和其它癌症治疗不同。

选择有癌细胞抗体的捐献者而不是随机捐献。这通过我们用公司的专利对大量有决心对抗癌细胞的捐献者的测试完成。

收集并使用杀癌功效在顶峰时的捐献者细胞。

收集使用没有用过以前方法的有效的捐献细胞。

收集并使用正确的含有大量CKA的捐献细胞，而这时传统方法忽略的。

所有的这些特点都没有在癌症治疗中尝试过。这四种新元素结合成一种新的抗癌理论在治疗概念，临床测试和这种新治疗方法在人类身体上能起作用方面有很重大的作用。

下一步-人类大面积应用

公司正试图寻找支持的病人群体。因为已经很好的证明的治疗理论，美国药监局过去已经允许了公司在22患者身上进行第二阶段的研究。公司现在在美国和国外寻找能有一些患者的合作伙伴。在对少量病人安全有效的治疗后，治疗将会扩展到大部分的病人群体。

市场机遇和需求

公司的方法如果成功的话会对多种癌症起到有效的作用，甚至是治愈。包括白血病，乳腺癌，子宫癌和癌症晚期患者。

美国有10000000个癌症患者，世界有100000000个。单美国在癌症花费上每年就有200000000美元。肿瘤、白血病和癌症晚期患者在美国占大约40%。早期临床试验失少给一半的肿瘤白血病和癌症晚期患者带来希望并且有很大的医疗效益。占癌症治疗市场的20%。

更有意义的是如果治疗成功几年后这个治疗就会应用而不用十几年。

合作机遇
公司在需找一个有完整机构组织的公司来完成这个初期应用并把它发展成多类型癌症患者的治疗方法。我们的目的也是要发展一个更快更便宜的测试在个体上进行癌细胞杀死。

可以联系我们获得更多关于怎么合作的信息。初期测试将是小型的第二期测试。因为在数千只白鼠身上已经测试成功。这位临床医疗提供了坚实的基础。为了许多癌症患者考虑。我们希望它能够有效并邀请你成为我们具有历史意思治疗方法的合作者。