对于不少大龄家庭来说，生育面临着层层考验，染色体变异、流产、早产等等难题。即便产检每次都正常，却仍面临着生下畸形儿的可能性。对于每一个期望健康宝宝的家庭来说哪怕经历再多的苦，只要宝宝是健康的，所有付出的一切都会值得，下面爱心国际医疗顾问为大家详细介绍下染色体筛选，如何拥有健康宝宝。

在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。其中会用到单细胞DNA分析法，一种是聚合酶链反应（PCR），检测男女和单基因遗传病;另一种是荧光原位杂交（FISH），检测性染色体和染色体病。从而达到胚胎性别选择和阻断遗传疾病优生优育的目的。也就是说面对染色体异常，第三代试管婴儿基因筛查能够做到一定程度规避，大大降低后代患病率。

不少准妈妈在怀孕期间流产，当医生告诉他们可能是由于胚胎染色体异常。准爸妈时常觉得很难理解，因为之前已经检查过染色体，而且并没有问题，那到底是怎么回事呢?

其实大家可能并不知道，准爸妈没有染色体问题，不代表胚胎就不会染色体异常。尤其是大龄家庭，新生儿有染色体异常的风险，随着女性卵子的老化而增加。研究发现，40岁时66个新生儿中有1个染色体异常，而在30岁时385个新生儿才有1个染色体异常。

胚胎植入前遗传学诊断或筛查(PGD/PGS)，此项技术是从卵细胞或受精卵取出极体或植入前阶段的胚胎取1-2个卵裂球或多个滋养层细胞进行特定的遗传学检测。从生物遗传学的角度，为有遗传病的夫妻提供生育健康孩子的机会，做到规避遗传病发生的结果。

5对染色体筛查除了检测X和Y两种性别染色体外，再检查13，18，21这三种智障问题染色体，比如：13三体综合症，又名Patau综合症。主要特征是：生长发育明显迟缓和智力发育差，重度小头畸形等。18三体综合症，又名Edward综合症，主要特征：生长发育障碍，肌张力亢进，呈特殊的握拳式。21号则是唐氏综合症，也是我们各位准妈妈怀孕三个月时都要查的一种先天愚型病症。

23对染色体筛查将对已经发育成囊胚的胚胎进行46条(22对+X+Y)染色体进行全部检测, 对染色体结构、数目的检测和筛查，通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。全世界遗传性疾病有 4000余种，目前通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达确定的达130多种，如：肾上腺发育不良、遗传性低色素性贫血、小脑共济失调、胆囊纤维化和血友病等。