The BMJ:在基层医疗机构预测肺栓塞 【述评】【2016年第6期】

2017年06月23日 英国医学杂志中文版



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  • 龙俐   译

  • 广州医科大学附属第一医院


现在是下午4:30,你今天最后接诊的是一位健康状态良好的42岁女性患者,她主诉右肩胛区疼痛,深吸气时疼痛加重。患者说无呼吸困难、咳嗽、发热或近期长期卧床。她的生命体征和体格检查无异常。你的初步印象是某种类型肌肉骨骼病变引起了她的疼痛。然后你开始思考。这可能是肺栓塞吗?你的直觉说:"不可能",但你的大脑继续考虑它的可能性。你仔细思考这两难问题并考虑两种截然不同的选择:坚持你的印象,按推测的肌肉痛治疗患者,或者送患者去做进一步的影像学检查以排除肺栓塞。


在一篇相关的文献中(见本期第304页),Hendrickson及他的同事们尝试为基层内科医生提供第三种选择1。他们的目标是寻求一个诊断策略,它借鉴了源自急救部门并经其验证的临床决策标准,可被基层医疗机构应用,从而避免不必要的放射性检查,同时又安全排除低风险患者。


为了达到这个目标,作者们做了系统性的文献检索,确定了5条可靠的肺栓塞临床决策标准:Wells评分、Geneva评分、Charlotte规则、肺栓塞排除标准(PERC)及Pisa规则。他们确定只有Wells评分和Geneva评分包含了先前发表的AMUSE试验中598例基层医疗机构患者的可回顾变量2。他们总结说,当这两种评分系统联合床旁D-二聚体检测时,可有益于上述情景的诊治,并认为简版Wells评分较简版Geneva评分略为"安全"。


在你判断肺栓塞低风险而非完全无风险的患者时,有第三种选择,真好。但是,在临床应用这一方案之前,临床医生必须思考Hendrickson及其同事们的结论是否仅适用于他们那里的医疗环境。实践过程中很快发现了这个研究的重要局限性:他们使用的特异性D-二聚体检测(Simplify D-dimer; Clearview, Inverness Medical, Bedford, UK)不能普遍开展。地区医院或参考实验室可能会使用一种定性的D-二聚体检测方法,如酶联免疫吸附法(ELISA),它比床旁D-二聚体检测的敏感性更高,但特异性较低3。虽然较高敏感性(更少"漏诊"或假阴性)的检测方法可能很诱人,但此类高敏感性检测方法会导致更多假阳性结果,使更多患者进行不必要的CT检查4


假设这个特殊的床旁D-二聚体检测对基层医生来说是可行的,另一个问题是:"我同意作者的结论吗?"作者们认为他们的策略失败率是可接受的。然而,"失败率"并不等同于这种检测方法的"敏感性",它可能错误的消除临床医生对这一策略安全性的疑虑。


在这一研究中,原始Wells评分等于或低于4分且床旁D-二聚体检测阴性漏诊了73例肺栓塞患者中的4例,而简化的Wells评分漏诊了其中3例。每种方法结果的敏感性都接近于95%。去除危险因素后的95%可信区间(该值显示可能的敏感性低至87%~88%),基层门诊医生会接受每20例肺栓塞患者中就漏诊1例的诊断决策吗?我推测许多临床医生,特别是那些反对冒险的医生,会判定这一敏感性(这个"排除"肺栓塞的诊断策略)是不恰当的,并避免使用这个被推荐的诊断策略。


因此,人们还会继续探寻易于实施的临床决策标准,以帮助基层医生对低风险患者明确临床诊断。一个满足上诉条件的准则可能已经获得。在研究大量、多样的急诊患者时发现,肺栓塞排除标准(PERC)不需要进行任何方法的D-二聚体检测就有97.4%的敏感性5。PERC的8条客观标准(框图1)在大部分基层医疗机构是易实行的。有趣的是,如果PERC准则被运用于Hendrickson及其同事们的研究,那3例假阴性患者会被准确识别。我推测如果或者当PERC准则被基层医疗机构试用时,会证实它对基层医生和对急诊医生一样有用。



目前,当诊治低风险可疑肺栓塞患者时,大部分基层医生需继续依赖于他们的临床评估或"格式塔"。在基层医疗机构环境中,当临床决策标准最终显示可信时,我们仍需听从自身对患者的临床判断。为什么?因为在经过了医学院校学习、实习医师、临床实践的多年知识积累后,我们的头脑已经整合了超越这些标准中5条、6条或8条客观变量的经验。


临床决策标准,与任何诊断性检测一样,只能起辅助作用,但永远不能取代临床医生的判断。判断或格式塔在最近一项对照研究中被显示优于Wells评分和修正的Geneva评分6。多年的培训和经验已经赋予我们诊治这些病例的能力和洞察力。我们应坦然接受这一观念并相信自身的临床智慧。


BMJ 2015;351:h4594 doi: 10.1136/bmj.h4594




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