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一批自我妊娠测试套装被发现出现了不可靠与不准确的状况，已停止在澳洲销售。

据报道，食品药品管理局（TGA）最近对一系列怀孕自测试剂套装进行了测试研究，随后采取了这一行动。

这些试剂套装主要依赖于受孕后不久的妇女尿液，检测一种被称为人绒毛膜促性腺激素（hCG）的激素。

TGA在一份声明中表示，一些验孕套装被发现不能可靠地进行检测，现在已经被修正或暂停在市场上销售，而还在市场上销售的套装是合格可靠的。

验孕试剂制造商声称，早在受孕后的第一周，这些套装就可以检测到极低水平的绒毛膜促性腺激素，因此TGA的测试主要便集中在这一方面。

在受精后6周左右，孕妇体内的绒毛膜促性腺激素水平通常会升高，但有些试剂套装的灵敏度更高，能更早地检测出这一激素。

在计划生育诊所采购的One Step HCG尿液妊娠测试套装中，出现了3个错误的阴性结果，TGA接到这些报告后，开始着手对此进行调查。

在本次调查中出现问题产品如下：

•  PregSure digital，被召回以及被停止销售；

•  Pregsure test strips，被召回以及被停止销售；

•  QuickVue One-Step hCG urine test kit，被生产商移出货架，停止销售；

•  One Step Pregnancy test，被生产商移出货架，停止销售；

•  First Response Digital Pregnancy Test/First Response Test & Reassure，生产错误需要修正。

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