万万没想到,她是这样的小网红……

2016年10月04日 美国研究生留学


下图这小姑娘叫Rosie,叉腰戴墨镜,一副网红样对吧?



没错,她就是个小网红,而且是红在了外网上。


无论是她在Instagram上的一张照片,还是YouTube上的一段视频,总能轻松获得上千评论以及十几万次点击率。


世间网红千千万,为什么唯独她,要拿出来说一说?


因为她有故事。


细心的读者可能已经发现了,这个小女孩,是一张亚洲面孔。


是的,Rosie开始并不叫Rosie,而叫如如,她出生在中国湖南,先天有唐氏综合症(即21-三体综合征,又称先天愚型或Down综合征,是由染色体异常,多了一条21号染色体而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。)


由于患病,刚在中国出生不久的小女孩如如被亲生父母抛弃,被人送到了孤儿院里。由于智力有障碍,看起来“呆呆笨笨”,所以当其他正常小朋友一个一个被领养走,如如却一直没有被那些家长选中。


这张照片几乎就是她0到4岁在孤儿院生活的全部记忆。


就在大家觉得她此生没什么希望被领养的时候,今年1月份,一对美国夫妇收养了她,成为了文中开头我们看到的“网红样”。


在Rosie之前,这对美国夫妇已经有了4个健康的孩子,其中的一儿一女是自己生的,另外还有两个小男孩,是他们收养的。


2015年的时候,按照他们自己的说法,由于受到“神的旨意”,萌生了再收养一个孩子的想法。


去年年底,Angela来到长沙的福利院,第一次见到了小Rosie。


她确实跟其他孩子不太一样,4岁半了还几乎不会说话,孤儿院正常的孩子一个个被领养走,却没有人愿意要Rosie。


▲Angela第一次在福利院见到Rosie


Angela明白唐氏孩子的特殊,所以当初也犹豫过,她担心自己养育不好唐氏孩子,也担心家人朋友会不理解她。


但她打开Rosie资料的时候,意外地发现这个孩子竟然和她同月同日生,这样冥冥之中的缘分让她下定决心收养这个女孩儿。


她说,“无论你在哪里,爱会让我找到你。”


Angela回忆起收养Rosie的过程。


她说:“如果不去照顾她,残疾孩子的人生可能会暗淡无光,没有任何希望。但我希望这样的孩子也能拥有正常小孩拥有的一切爱、甚至是光明的未来、和实现理想的希望。”


于是,她办好了收养手续,把Rosie带回了美国。


没想到,她以为会是障碍的家人朋友们,一开始就给了她和Rosie一个大惊喜。


亲友团几十人浩浩荡荡来到机场

孩子们都自己画好了欢迎Rosie到来的海报


走下电梯的Angela抱着Rosie拥抱了自己的老公和孩子们

这是这个七口之家的第一次团圆



孩子们热情地跑过来要和Rosie拍掌庆祝,懵懵懂懂的Rosie大概还没搞明白这一切,但被这样的爱包围着,她也本能地举起手拍了起来。


这些被传到网上的片段,感染着看到这段视频的每一个人。


网友们纷纷留言表示希望Angela以后多更新一些关于Rosie的视频。Angela也乐得这样做。


于是从Rosie成为家庭成员的第一天起,Angela就不间断地更新关于Rosie日常可爱的样子给更多人看——就像每一个母亲一样。


她在Instagram以及YouTube上来记录孩子们的生活——特别琐碎、特别生活化、但充满对孩子们的宠溺。


她希望通过上传Rosie的生活视频、照片,来记录下小女儿成长的点点滴滴以及告诉人们,特殊儿童其实和一般的小孩一样可爱,也一样需要被关爱。


Rosie在这个新家3个月后,妈妈Angela发了一张女儿的对比照。



仅仅3个月时间,原本看上去有些呆呆的怯生生的Rosie,变成了阳光下绽放灿烂笑容的元气小妞。如果不刻意提起,大家几乎注意不到她的特殊。


除了得到很多的爱,Angela还得到了和正常孩子一样的生活。


她每天早上,也会穿上美美的衣服,妈妈会给扎起漂亮的小辫子。



她也终于能上幼儿园了,去学校之前,跟每一个亲爱的家人拥抱着说再见。



她有了爱她的小玩伴。



她还跟着家人一起去旅行。

 爸爸的怀里,面对蔚蓝的大海“飞”了起来


她甚至学起了游泳,虽然学会每一个动作会比别的孩子用时久一点,但小Rosie一直在努力坚持,而且已经有很大进步。



在社交媒体上,Rosie简直是一个天生的小模特——对美的追求和同龄小女孩相比,有过之而无不及。她可以是个仪态万千的大家闺秀:


偶尔还有个Cosplay。掉牙的Rosie也是萌萌的呢。


不过,最吸粉的还是Rosie的表情包。第二张真的不是在学傅园慧吗?


Snapchat有了新功能, Rosie也愿意试一试:


Rosie和兄弟姐妹被平等对待,同样被要求处理家里简单的家务:


所有的照片里,Rosie笑得都非常开心,很多美国人都被她明媚的笑脸打动了,觉得她比普通孩子还要可爱,每天都有好多好多人给她加油鼓劲。


而唐氏儿最难跨越的障碍,也就是语言障碍,小Rosie 也奇迹般地在一点点克服。


4岁半的她去美国前几乎不会说话,现在在妈妈Angela的引导下,她爱上了读绘本。



Angela说,她给女儿讲故事的时候,有些词Rosie听一两遍不明白,她就一遍一遍地读,多读几遍后,女儿就会默默地记住,常常给她意想不到的惊喜。


到现在,坚持阅读半年多的时间,Rosie已经基本能听懂日常的英文对话了,还可以用简单的单词表达自己的想法,在家里和幼儿园都能和小朋友们正常沟通了。



为了将来Rosie能了解自己国家的文化,Angela还会常放一些中文儿歌给她听,给她的将来学习做铺垫。


Angela说她之所以要在网上分享女儿的点点滴滴,是想告诉大家,特殊的孩子也值得被爱,只要不抛弃不放弃,他们的人生一样可以充满希望。


最近,Rosie刚刚过了自己的5岁生日,坐在一大堆礼物中间,开心地吃着薯片。



妈妈Angela在这张照片下写到:


“亲爱的女儿,我好幸福能成为你的妈妈,你的人生已经被改变了。障碍在一点点清除,你的未来将像蓝天一样没有极限!”

爱的力量真的很强大,大到可以把一个原本注定灰暗的人生变得光彩照人。


Rosie是特殊的,也是幸运的。


但哪个孩子又是完美无暇,没有任何特殊点和缺点呢?


美国的一个家庭,改变了一个中国小女孩的命运,我们为什么不做出些努力,去散播更多的爱呢?


诚然,我们大部分人没有能力去收养一个特殊的孩子,但从Angela一家身上,我们学会了对生命的敬畏和尊重。


Rosie和新的家人在一起  


我们希望每个孩子,都能被爱被尊重,不因任何缺点而被区别对待。



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