有句话说得好：

不怕一万就怕万一

虽然说澳洲政府提供各种公费医疗和补贴

但是众所周知:

去公立医院看病不仅要排队......

而且不是真的快要那个什么的话......

基本会晾你坐在那一段时间......

比如说小编就听说不少例子：照肠镜胃镜都要排队排好几个月......

不知道这么久之后照的意义还在不？？

所以在这种情况下，

很多人都选择购买私人医疗保险

虽然说要额外自己掏保费，

但是至少病了的时候

不用等待那么长的时间，

也算是买个安心。

不过有一位叫Peter Garvey 的先森就没有那么幸运了......

据新闻报道， Peter想要把他的保险升级到终身险的时候，

竟然被保险公司拒绝了！

纳尼？

平常的保险公司都是各种推销啊叫你加保啊之类的......

原来啊，因为 Peter患有

林奇综合症（Lynch Syndrome)

先来科普一下这是什么：

林奇综合症是一种经染色体显性遗传的先天疾病，患者有较大机会在中年的时候患上结肠癌、胃癌、卵巢癌以及子宫内膜癌。

Peter的这个基因遗传自他的母亲，所以为了保障自己，他想要购买终身保险以免自己有任何不测时要负担庞大的医疗费用，没想到保险公司却拒绝了他的申请。

但是Peter的字典里没有放弃......

（看好你哦）

他通过定期照肠镜，测试皮肤还有照超声波，把患癌的几率降低到了普通水平。

不过当他把数据和研究递交给保险公司的时候，保险公司仍然没有为他打开希望的大门。

Peter觉得自己受到了歧视并且向人权委员会提交了投诉...

好在，就在一个月后，保险公司终于接受了Peter的申请。

在澳洲， 保险公司有权询问申请人是否曾经或者有计划进行基因测试，这样保险公司就能决定接受或者拒绝他们的申请。

目前规定所有临床试验的结果都必须让保险公司知道......但是这个规定在英国加拿大等国家都是禁止的。

保险也算是一个风险行业，因为万一发生了什么事，钱不就是保险公司支付吗？这样听起来好像获取相关信息也是一个合理保障保险公司权益的方法，毕竟诈保的人还是存在的......

（图片来源：ACT Health)

基因科研人员却表示这种规定会让人对临床和基因检测望而却步，并且阻碍科研发展。

因为大多数人肯定也和Peter一样担心自己买不到保险而不敢去做测试......

不过小编也要提醒大家，定期身体检查是很重要的哦。

现在澳洲的保险行业是通过金融服务委员会自行监管的，对此Dr Lacaze 和他的同事们觉得保险这个行业不应该由他们自行监管，并且向政府请求暂停，希望因此保险公司会同意不再获取受保人的基因信息。这样不仅能提升社会的信任感和信心，也不会让基因检查成为一个让人闻风色变的东西。

目前澳洲联邦政府已经收到关于终身保险行业的议会调查并且在下个月作出报告。

让我们拭目以待咯！